Faire avancer l'espoir : l'AFTD développe une nouvelle ressource en matière de thérapie génique
Il y a plus d’espoir que jamais que les chercheurs parviennent à développer un traitement pour la DFT. De nombreuses recherches sont en cours pour mieux comprendre la DFT, traiter les symptômes,…
Lire la suite6 janvier 2025 : Rencontre virtuelle nationale
Participez à ce tout premier événement national de rencontre spécialement destiné aux personnes atteintes de DFT. Cet événement virtuel se tiendra sur Zoom le 6 janvier de 19 h à 20 h HE et…
Lire la suiteRencontre virtuelle nationale – janvier 2025
Participez à ce tout premier événement national de rencontre spécialement destiné aux personnes atteintes de DFT. Cet événement virtuel se déroulera sur Zoom et sera co-animé par Dorothy, bénévole de l'AFTD…
Lire la suite23 janvier 2025 : Rencontre en personne à Fort Wayne, Indiana.
Rejoignez-nous et apprenez des autres qui comprennent le parcours FTD lors de cet événement AFTD Meet & Greet en personne, organisé par la bénévole AFTD Kathleen Hanold Watland, qui commencera bientôt…
Lire la suiteRencontre en personne à Fort Wayne, Indiana.
Rejoignez-nous et apprenez des autres qui comprennent le parcours FTD lors de cet événement AFTD Meet & Greet en personne, organisé par la bénévole AFTD Kathleen Hanold Watland, qui commencera bientôt…
Lire la suiteDonnez du pouvoir, aidez et espérez ce mardi #Giving
Michele Howerter, dont la mère Nancy souffre d'aphasie progressive primaire, partage l'histoire de sa famille pour Giving Tuesday, une journée destinée à reconnaître et à soutenir les organisations axées sur la mission dans le monde entier. AFTD…
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