Wspieranie nadziei: AFTD opracowuje nowe zasoby terapii genowej
Teraz jest więcej nadziei niż kiedykolwiek wcześniej, że naukowcy będą w stanie opracować leczenie FTD. Trwają liczne badania mające na celu lepsze zrozumienie FTD, leczenie objawów,…
Czytaj więcej6 stycznia 2025 r.: Krajowe wirtualne spotkanie i powitanie
Dołącz do tego pierwszego w historii krajowego wydarzenia Meet & Greet, przeznaczonego specjalnie dla osób żyjących z FTD. To wirtualne wydarzenie odbędzie się na platformie Zoom 6 stycznia od 19:00 do 20:00 czasu wschodniego i…
Czytaj więcejKrajowe wirtualne spotkanie i powitanie – styczeń 2025 r.
Dołącz do tego pierwszego w historii krajowego wydarzenia Meet & Greet, przeznaczonego specjalnie dla osób żyjących z FTD. To wirtualne wydarzenie odbędzie się na platformie Zoom i będzie współprowadzone przez wolontariuszkę AFTD, Dorothy…
Czytaj więcej23 stycznia 2025 r.: Spotkanie osobiste w Fort Wayne, Indiana.
Dołącz do nas i ucz się od innych, którzy rozumieją istotę FTD, podczas tego osobistego spotkania AFTD Meet & Greet, którego gospodarzem jest wolontariuszka AFTD Kathleen Hanold Watland, która wkrótce rozpocznie…
Czytaj więcejOsobiste spotkanie powitalne w Fort Wayne, Ind.
Dołącz do nas i ucz się od innych, którzy rozumieją istotę FTD, podczas tego osobistego spotkania AFTD Meet & Greet, którego gospodarzem jest wolontariuszka AFTD Kathleen Hanold Watland, która wkrótce rozpocznie…
Czytaj więcejWzmocnij pomoc i nadzieję w ten #Giving Tuesday
Michele Howerter, której mama Nancy cierpi na pierwotną postępującą afazję, dzieli się historią swojej rodziny w ramach Giving Tuesday – dnia, w którym docenia się i wspiera organizacje nastawione na misję na całym świecie. AFTD…
Czytaj więcej
Polish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Spanish (Spain)