15 mai 2024 : « Stories of Resilience » de TEDx Miami, avec le Dr Leila Allen
Le Dr Leila Allen, neuroscientifique et directrice fondatrice du programme de premier cycle en neurosciences comportementales à la Florida International University, interviendra lors d'un événement TEDx Miami intitulé « Stories of Resilience ». La conférence du Dr Allen portera sur la résilience cérébrale et abordera à la fois la DFT et la maladie d'Alzheimer. L'événement aura lieu le 15 mai à partir de 15h00.
Lire la suite«Histoires de résilience» de TEDx Miami, avec le Dr Leila Allen
Le Dr Leila Allen, neuroscientifique et directrice fondatrice du programme de premier cycle en neurosciences comportementales à la Florida International University, interviendra le 15 mai lors d'un événement TEDx Miami intitulé « Stories of Resilience ». La conférence du Dr Allen portera sur la résilience cérébrale et abordera à la fois la DFT et la maladie d'Alzheimer. Visitez le site Web de TEDx Miami pour en savoir plus…
Lire la suiteDes chercheurs britanniques vont mener un essai national évaluant les tests sanguins pour la démence
Des chercheurs du Royaume-Uni se préparent à mener un essai national visant à évaluer les tests sanguins pour les biomarqueurs de démences telles que la démence fronto-vasculaire et la maladie d'Alzheimer, selon un article récent de Neuroscience News. L'objectif de l'essai est de générer les preuves nécessaires à l'utilisation des tests par le National Health Service du Royaume-Uni.
Lire la suiteLa sénatrice de New York Michelle Hinchey et Emma Heming Willis se joignent aux familles de personnes atteintes de dégénérescence frontotemporale pour appeler à une sensibilisation et à une recherche accrues sur les maladies sous-diagnostiquées
La conférence comprenait également une exposition d'art avec des œuvres de personnes atteintes de dégénérescence frontotemporale (DFT) ; la maladie peut stimuler la créativité chez certaines personnes Houston, Texas — La sénatrice de l'État de New York, Michelle Hinchey, a parlé vendredi de son travail de pionnière en faveur de la législation visant à accroître la sensibilisation et la recherche sur la DFT lors de la conférence sur l'éducation AFTD 2024 devant plus de…
Lire la suiteChère ligne d'assistance : Don de cerveau
Chère HelpLine, Comment pouvons-nous en savoir plus et entamer le processus d'organisation d'un don de cerveau pour la recherche sur la DFT ? Le don de cerveau peut être un sujet difficile à considérer et à discuter, et chaque famille devrait avoir la possibilité de prendre la décision qui lui convient le mieux. Pour les personnes intéressées, le don de cerveau est un moyen pour les familles de…
Lire la suiteUn rapport de cas discute des symptômes et du diagnostic de la paralysie supranucléaire progressive
Un rapport de cas publié plus tôt cette année dans la revue Radiology Case Reports décrit les symptômes et les caractéristiques de la paralysie supranucléaire progressive (PSP) et explore différentes manières de la diagnostiquer. La PSP fait partie d'une catégorie de troubles FTD qui affectent principalement le mouvement, certains symptômes de la maladie ressemblant à ceux observés dans la maladie de Parkinson. Comme…
Lire la suite3e sortie de golf caritative annuelle de Dustin Snyder Birthday Bash
Todd Hartzog et ses amis organisent la 3e sortie de golf annuelle Dustin Snyder Memorial le 9 juin 2024 au parcours de golf Colonial Oaks à Fort Wayne, Indiana. L'événement est à la mémoire de l'ami de Todd, Dustin, qui vivait avec FTD. Les festivités débutent à 9h00 avec un départ au fusil de chasse, suivi d'un déjeuner post-golf.…
Lire la suiteAu cœur des soins : le journal d'un soignant
Écrit par Katherine Long et Lindsay Feinberg à la mémoire du père de Lindsay, Andrew Feinberg, Au cœur des soins : le journal d'un soignant invite le lecteur à établir des habitudes de soins personnels à travers des activités quotidiennes. Les soignants et les partenaires de soins peuvent créer leur ensemble d'outils pour encourager la réflexion, honorer leurs expériences et s'exprimer dans ce journal pratique. À partir du 17 avril…
Lire la suiteWebinaire Perspectives dans la recherche FTD : Relever les défis sociaux et juridiques du FTD familial
La professeure Jalayne Arias, chercheuse spécialisée en politique, éthique et droit, et la conseillère en génétique Laynie Dratch se joignent à ce webinaire Perspectives in FTD Research pour discuter de considérations importantes pour les familles touchées par la FTD familiale. Elles soulignent certains des défis socio-légaux auxquels ces familles peuvent être confrontées et expliquent les protections offertes par les lois fédérales comme la Loi sur les informations génétiques…
Lire la suiteFaire avancer l'espoir : l'AFTD et le personnel du registre participent à une réunion de neurologie
L'AFTD s'est associée au FTD Disorders Registry pour assister à la réunion annuelle de l'American Academy of Neurology du 13 au 18 avril à Denver. Will Reiter, Ray Frattone et Shana Dodge de l'AFTD ont rejoint Carrie Milliard du FTD Disorders Registry pour exposer et partager des informations sur la FTD et sur la manière dont les deux organisations peuvent être une ressource pour les personnes touchées…
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