L'AFTD et l'ALLFTD collaborent sur une vidéo sur le don de cerveau
L'AFTD et l'ALLFTD se sont associées pour créer une courte vidéo animée qui explique le processus de don de cerveau, ainsi que la manière dont il aide les chercheurs et les familles touchées par la DFT. Il peut être difficile pour les familles de discuter du don de cerveau. Par conséquent, entamer la conversation tôt peut donner aux membres de la famille le temps d'envisager des options, de partager leurs préférences, etc.
Lire la suiteChère HelpLine : Prise en charge du FTD familial et génétique
Chère HelpLine, Ma mère a récemment reçu un diagnostic de DFT ; mon défunt oncle et ma grand-mère souffraient de démence et je crains que cela puisse être génétique. Existe-t-il un soutien pour les personnes confrontées à un statut génétique incertain ? La plupart des personnes diagnostiquées avec une DFT ont une forme sporadique de la maladie, ce qui signifie qu'il n'y a pas d'antécédents familiaux apparents de maladie neurodégénérative.
Lire la suitePlaider pour la sensibilisation : Travailler avec les législateurs pour mettre en lumière le FTD
Les défenseurs du FTD peuvent contribuer à sensibiliser leurs communautés en travaillant avec les législateurs pour publier des proclamations et des résolutions désignant une semaine de sensibilisation au FTD à l'échelle de l'État. Mais que sont les proclamations et les résolutions, et comment les défenseurs peuvent-ils les promouvoir ? Dans ce webinaire de plaidoyer, le personnel de l'AFTD expliquera la différence et partagera les étapes que vous pouvez suivre…
Lire la suiteFTD : l’autre démence
L'ambassadrice de l'AFTD, Nanci Anderson, donnera un aperçu de FTD, ainsi que des ressources disponibles dans les villes jumelles et auprès de l'AFTD. Téléchargez ce dépliant pour en savoir plus.
Lire la suite17 juillet 2024 — FTD : L'autre démence
L'ambassadrice de l'AFTD, Nanci Anderson, présentera le FTD, ainsi que les ressources disponibles dans les villes jumelles et auprès de l'AFTD. L'événement aura lieu le 17 juillet 2024, de 10 h 30 à 11 h 30 (heure du Centre). Il se déroulera dans l'aile éducative du centre communautaire de Plymouth (salle de classe 1C), au 14800 34th Avenue…
Lire la suiteVesper Bio achève l'étape de dose unique croissante de son essai clinique pour un traitement potentiel modificateur de la maladie pour le FTD-GRN
La société de biotechnologie Vesper Bio annonce avoir terminé la phase de dose unique ascendante de son essai clinique sur son traitement potentiellement modificateur de la maladie pour la FTD-GRN. L'objectif de la phase de dose unique ascendante était de déterminer comment le corps absorbe, distribue et métabolise le médicament, ainsi que de surveiller les effets secondaires potentiels. L'étude a également…
Lire la suiteLe Delaware adopte une résolution reconnaissant la Semaine de sensibilisation FTD 2024
Le Delaware est devenu le troisième État à reconnaître officiellement la Semaine de sensibilisation à la FTD 2024 (du 22 au 29 septembre) après que son Sénat a adopté à l'unanimité la résolution SR23 le 27 juin. La sénatrice de l'État Kyra Hoffner a parrainé et présenté la résolution à la chambre législative, citant l'histoire de Jeanne Cestone, l'une de ses électrices. Mme Cestone, qui était présente pour la…
Lire la suiteMise à jour sur le plaidoyer : rejoignez l'AFTD pour plaider en faveur de la Semaine de sensibilisation au FTD dans les 50 États
En mai dernier, le personnel de l'AFTD et d'autres défenseurs de la FTD se sont rendus à New York et en Californie pour célébrer l'adoption réussie de leurs résolutions respectives qui commémorent la semaine de sensibilisation à la FTD du 22 au 29 septembre. Nous avons maintenant besoin de votre aide pour soutenir la semaine de sensibilisation à la FTD dans chaque État ! Quelle est la différence entre une proclamation et une résolution ? Sensibilisation…
Lire la suiteUne étude explore les différences raciales dans la présentation clinique des symptômes de la DFT et la gravité de la maladie
Une étude publiée dans JAMA Neurology explore si les symptômes de la DFT se présentent différemment en fonction de la race de la personne diagnostiquée. Des études antérieures ont cherché à comparer les symptômes neuropsychiatriques chez les individus noirs/afro-américains et blancs – bien que, comme le soulignent les auteurs, cette recherche soit soit liée à la maladie d'Alzheimer, soit faisait partie de…
Lire la suiteÉvénement de neige Lancaster Teepa amical pour la démence
Les bénévoles de l'AFTD, Samantha Fuller et Frank Alvarez, organisent une table d'information lors de l'atelier Dementia Friendly Lancaster le 21 août 2024, de 8 h 00 à 16 h 00, HNE. Animé par l'ergothérapeute Teepa Snow, l'atelier permettra aux participants de mieux comprendre ce que vivent les personnes atteintes de démence, comment les partenaires de soins et les personnes…
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