Le PDG d'AviadoBio met l'accent sur l'approche collaborative pour le traitement de la FTD
En octobre, la société britannique de thérapie génique AviadoBio, Ltd. et la société pharmaceutique Astellas ont annoncé un accord exclusif d'option et de licence pour un traitement expérimental, AVB-101, qui fait actuellement l'objet d'un essai de phase 1/2 pour les personnes atteintes de FTD-GRN. AFTD s'est récemment entretenu avec Lisa Deschamps, directrice générale d'AviadoBio, au sujet du travail et de la vision de ses collègues pour une approche collaborative…
Lire la suite11 janvier 2025 : Rencontre en personne à Middlesex, New Jersey
Rejoignez-nous et apprenez des autres qui comprennent le parcours de la FTD lors de cet événement de rencontre en personne de l'AFTD, organisé par Norma Edom, bénévole de l'AFTD, et Sandra Gonzalez-Morett, ambassadrice de l'AFTD, à la bibliothèque publique de Middlesex (1300 Mountain Avenue). L'événement aura lieu de 10 h 30 à 12 h 30 le 11 janvier 2025. RSVP pour cet événement…
Lire la suiteRencontre en personne à Middlesex, NJ
Rejoignez-nous et apprenez auprès d'autres personnes qui comprennent le parcours FTD lors de cet événement AFTD Meet & Greet en personne, organisé par Norma Edom, bénévole de l'AFTD, et Sandra Gonzalez-Morett, ambassadrice de l'AFTD. RSVP pour cet événement en envoyant un e-mail à Norma à nedom@optonline.net. Pour en savoir plus, téléchargez ce dépliant.
Lire la suiteChère HelpLine : Types de FTD
Chère HelpLine, Ma mère a récemment reçu un diagnostic de DFT et lorsque j'ai visité votre site Web, j'ai appris qu'il existe plusieurs types de DFT. Ma mère n'a pas reçu de diagnostic de type spécifique. Pouvez-vous m'aider à comprendre les différents types ? Comprendre la terminologie et les types de DFT peut être déroutant, surtout si vous ne connaissez pas…
Lire la suiteFaire avancer l'espoir : l'AFTD développe une nouvelle ressource en matière de thérapie génique
Il y a plus d’espoir que jamais que les chercheurs parviennent à développer un traitement pour la DFT. De nombreuses recherches sont en cours pour mieux comprendre la DFT, traiter les symptômes ou modifier l’évolution de la maladie. L’AFTD et le registre des troubles de la DFT souhaitent vous aider à mieux comprendre les types de thérapies potentielles qui peuvent être utilisées pour traiter la DFT.
Lire la suite6 janvier 2025 : Rencontre virtuelle nationale
Participez à ce tout premier événement national de rencontre spécialement destiné aux personnes atteintes de DFT. Cet événement virtuel se tiendra sur Zoom le 6 janvier de 19 h à 20 h HE et sera co-animé par la bénévole de l'AFTD Dorothy Pearman et l'ambassadrice de l'AFTD Jackie Shapiro. Inscrivez-vous en cliquant ici. Pour en savoir plus, téléchargez ce dépliant.
Lire la suiteRencontre virtuelle nationale – janvier 2025
Participez à ce tout premier événement national de rencontre spécialement destiné aux personnes atteintes de DFT. Cet événement virtuel se déroulera sur Zoom et sera co-animé par Dorothy Pearman, bénévole de l'AFTD, et Jackie Shapiro, ambassadrice de l'AFTD. Inscrivez-vous en cliquant ici. Pour en savoir plus, téléchargez ce dépliant.
Lire la suite23 janvier 2025 : Rencontre en personne à Fort Wayne, Indiana.
Rejoignez et apprenez des autres personnes qui comprennent le parcours de la FTD lors de cet événement de rencontre AFTD en personne, organisé par la bénévole de l'AFTD Kathleen Hanold Watland, qui lancera bientôt un nouveau groupe de soutien FTD. L'événement aura lieu au Snyder Academic Center d'Indiana Tech, salle 146 (1600 E. Washington Blvd.) de 18h à 19h…
Lire la suiteRencontre en personne à Fort Wayne, Indiana.
Rejoignez-nous et apprenez des autres personnes qui comprennent le parcours de la DFT lors de cet événement de rencontre en personne de l'AFTD, organisé par Kathleen Hanold Watland, bénévole de l'AFTD, qui lancera bientôt un nouveau groupe de soutien à la DFT. RSVP pour cet événement en envoyant un courriel à khwatland@gmail.com. Pour en savoir plus, téléchargez ce dépliant. Pour toute question supplémentaire, appelez Kathleen au…
Lire la suiteLancement de Coolmud
Les sœurs Linnea et Erika Lehmkuhl lancent leur projet « Coolmud » en l’honneur de leur père, Jack, avec une précommande spéciale qui aura lieu du 3 au 15 décembre. Après que Jack a reçu un diagnostic de DFT en 2022 (ayant montré des symptômes depuis 2015), sa famille savait qu’il avait besoin d’un exutoire créatif pour exprimer son « nouveau langage », alors ils…
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