Minnesota
L'AFTD peut vous mettre en contact avec des informations fiables, des ressources précieuses, un soutien essentiel et des opportunités pour faire la différence.
Contacter la ligne d'assistance de l'AFTD
La ligne d'assistance de l'AFTD peut fournir des conseils sur les ressources et les opportunités de se connecter dans votre état. Nous pouvons également répondre aux questions que vous pourriez avoir concernant le diagnostic, les soins et le soutien FTD.
Contactez notre HelpLine par téléphone: 1-866-507-7222 | Contactez notre ligne d'assistance par e-mail : info@theaftd.org.
Groupes de soutien (locaux, régionaux ou nationaux) se réunissent une fois par mois et sont dirigés par des bénévoles formés par l'AFTD ou des organisations qui comprennent la FTD pour favoriser des discussions de groupe de soutien concernant les approches de soins, l'évolution des relations, la sécurité, les ressources locales, le deuil, les soins personnels, etc.
Centres de diagnostic de la FTD peut aider au diagnostic, à l’orientation et à la mise en relation avec des opportunités de recherche.
Être impliqué
Devenez un bénévole AFTD pour vous connecter avec notre communauté et améliorer le voyage pour la prochaine famille. L'AFTD propose un variété d'opportunités pour les volontaires afin de sensibiliser le public à FTD, de collecter des fonds essentiels et d'éduquer les communautés locales. Les opportunités comprennent des activités de sensibilisation communautaire, l'animation de groupes de soutien ou l'organisation d'un événement local de collecte de fonds.
Inscrivez-vous ici pour faire du bénévolat ou renseignez-vous auprès de votre AFTD Coordonnatrice de l'engagement des bénévoles à hgruen@theaftd.org
Hannah Gruen
Coordonnatrice de l'engagement des bénévoles
hgruen@theaftd.org
Vous pouvez également contacter un local bénévole pour vous pour en savoir plus : Les ambassadeurs de l'AFTD sont des leaders bénévoles qui représentent l'AFTD dans les communautés et les États des États-Unis. Ils sensibilisent à FTD par le réseautage, la sensibilisation, les allocutions et la participation à des événements au nom de l'AFTD.
Deb Scharper
dscharper@theaftd.org
(Cliquez ici pour en savoir plus sur la connexion de Deb Scharper avec FTD)
Nanci Neveaux Anderson
nanderson@theaftd.org
(Cliquez ici pour en savoir plus sur le lien de Nanci Neveaux Anderson avec FTD)
Inscrivez-vous pour recevoir les alertes AFTD
Nouvelles et événements près de chez vous
Faire progresser l'espoir : l'AFTD organise sa 3e table ronde annuelle sur la recherche FTD
La table ronde de recherche FTD 2025 de l'AFTD, en présentiel, s'est tenue du 15 au 17 septembre à Arlington, en Virginie. Environ 100 scientifiques…
L'épilepsie est plus fréquente dans la DFT que dans la maladie d'Alzheimer, selon une étude
Les symptômes de l'épilepsie et la prescription de médicaments antiépileptiques sont plus fréquents dans la DFT que dans la maladie d'Alzheimer, car…
Faire progresser l'espoir – L'équipe de l'AFTD participe à l'ALS Nexus 2025 à Dallas
Amanda Gleixner, titulaire d'un doctorat, a participé à la conférence Nexus sur la sclérose latérale amyotrophique (SLA), qui s'est tenue à Dallas, au Texas, en août.
L'expérience vécue de la DFT : les bienfaits des animaux de compagnie
L'article suivant a été rédigé par Deb Jobe, membre de l'AFTD Persons With FTD…
Le podcast Dr Laura accueille Esther Kane d'AFTD
Esther Kane, MSN, RN-CDP, directrice du soutien et de la formation de l'AFTD, a rejoint le Dr Laura Schlesinger cette semaine sur…
Faire progresser l'espoir : l'AFTD contribue à l'organisation d'un atelier sur l'essai de prévention du C9orf72
Une publication récente, « Considérations de conception pour les essais de prévention des maladies liées au C9orf72 », est née d’un atelier de deux jours qui s’est tenu…
Chère ligne d’assistance : que se passe-t-il après un diagnostic de DFT ?
Lorsqu'un médecin prononce pour la première fois le mot « dégénérescence frontotemporale » (DFT), tout bascule. Certains la décrivent comme une sensation…
Une humoriste partage son expérience de soignante de la DFT sur un podcast
De toute évidence, il n’y a rien de drôle dans un diagnostic de DFT, même pour quelqu’un qui gagne sa vie en trouvant l’humour…
Les personnes potentiellement à risque de développer une DFT partagent leurs points de vue sur les effets des tests prédictifs de biomarqueurs
Les personnes à risque, ou potentiellement à risque, de développer une DFT à partir d’une mutation génétique ont partagé leurs points de vue…
Conseils et astuces : Le coût économique caché d'un diagnostic de DFT
La Semaine mondiale de sensibilisation à la DFT met en lumière l'impact financier de cette maladie. Lorsque les familles reçoivent un diagnostic de DFT…
French 
English 
Spanish (Mexico) 
German 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Polish 
Spanish (Spain)