"AFTD har gjort det möjligt för mig och min familj att ha en röst och bekämpa denna sjukdom. De ger välbehövlig utbildning och stöd, och det finns så många möjligheter att hjälpa till. Mitt arbete som volontär har gett mig ett syfte i livet att slå tillbaka mot FTD.”

Deb Scharper registrerade sig som volontär så snart hon hittade AFTD online. Hennes tidigare man, Tommy, hade precis fått diagnosen FTD efter år av förbryllande beteende, och hon var redo att slå tillbaka.

Hon började med att organisera stödgrupper i Mellanvästern. Därifrån tog hon på sig en volontärledarposition. Idag organiserar hennes familj insamlingsevenemang till förmån för AFTD, inklusive en årlig golfutflykt, och hon talar ofta offentligt om sin FTD-erfarenhet.

Tommy bor nu på ett äldreboende. "Vi misstänker att Tommys pappa också hade FTD", tillägger hon. "Så som familj deltar vi i forskning som vi hoppas ska leda till de första godkända FTD-behandlingarna och ett botemedel."

AFTD:s arbete beror på tusentals volontärer, givare och insamlingar som Deb och hennes familj. Tillsammans ökar vi medvetenheten och utbildar fler vårdpersonal om bästa praxis inom FTD-vård. Vi svarar på mer än 2 200 hjälplinjeförfrågningar varje år och driver spetsforskning genom transformativa partnerskap med Alzheimers Drug Discovery Foundation, Diagnostics Accelerator och Target ALS.

Vi hoppas att du väljer att göra det stödja AFTD:s arbete med en skatteavdragsgill donation — hjälpa vår organisation att föra en röst till tusentals familjer i kampen mot FTD.