Vad är nytt
Hjälp & hopp
Hjälp & Support: Genetisk testning och DNA-banking
Beslutet att genomgå genetisk testning för FTD är djupt personligt. Många vill veta sin genetiska...
The Lived Experience of FTD: Spåra förändrade beteenden i FTD
För personer som lever med en FTD-diagnos och deras vårdpartners, att hålla reda på de förändrade beteendena...
Gästinslag: Filmskapare och FTD Caregiver delar historien om kärlek och anknytning i "Pedacito de Carne"
Att leva med FTD kan vara utmattande, utmanande och ibland djupt upprörande för personer med en diagnos,...
Hjälp och support: AFTD-resurser för barn och tonåringar
Till skillnad från andra typer av demens inträffar FTD oftast i medelåldern, när många familjer har barn...
Tips och råd: Hitta stöd för din FTD-resa
Isolering är vanligt för diagnostiserade personer, vårdpartners och familjemedlemmar på FTD-resan, eftersom FTD...
Advancing Hope: AFTD och Packard Center for ALS Co-host Innovative Interdisciplinary Workshop
Den onormala ackumuleringen av proteinet TDP-43 förekommer i både FTD och amyotrofisk lateralskleros (ALS), vilket tyder på...
Aphasia Awareness Month: Resurser och vägledning för att hantera primär progressiv afasi
Juni är Aphasia Awareness Month, vilket gör människor runt om i USA medvetna om språkbaserade störningar, medan många...
Advocacy Update: AFTD möter NY State Senator Michelle Hinchey för FTD Week Announcement
AFTD-personal och volontärer reste till Albany den 22 maj för att träffa New York State Senator...
Advancing Hope: AFTD tillkännager mottagare av 2022 års pilotanslag
AFTD Pilot Grants ger kritiskt stöd till FTD-utredare som har slutfört sin utbildning och är i...
Hjälp och support: AFTD-bidrag för livskvalitet ger nu bättre fördelar för personer med FTD
AFTDs Comstock Grant-program, som erbjuder blygsamt ekonomiskt stöd till personer med FTD och deras vårdpartners, har...
Efter kategori
Våra nyhetsbrev
Registrera dig med AFTD
Håll dig uppdaterad om de senaste FTD-nyheterna och AFTD-händelserna.