Was gibt's Neues
Hilfe & Hoffnung
Gastbeitrag: Möglichkeiten der Befreiung und Hoffnung auf der FTD-Reise schaffen
Aufgrund der belastenden Symptome und der umfassenden Lebensveränderungen ist die Krankheit für Familien eine schwierige Zeit …
Im Gedenken an George F. Sidoris: Die Liebesarbeit eines Geschwisters
Vor mehr als 20 Jahren bemerkten die Geschwister Christine und George J. Sidoris zum ersten Mal beunruhigende Veränderungen in ihrem …
Förderung der Hoffnung: AFTD nimmt an AAIC 2024 teil.
Debra Niehoff, Kim Jenny und Shana Dodge von AFTD und Sweatha Reddy vom FTD Disorders Registry …
Die gelebte Erfahrung von FTD: Lernen Sie die Menschen mit FTD kennen. Beirat: Deb Jobe
Der im Jahr 2020 offiziell gegründete Beirat für Personen mit FTD setzt sich dafür ein, dass die Erkenntnisse und …
Advocacy-Update: FTD-Aufklärungswoche
Da die FTD-Awareness-Woche schnell näher rückt, haben wir AFTD-Befürworter gebeten, uns bei der Erzielung einer Lösung zu helfen oder …
AFTD-Freiwillige führen FTD-Aufklärungswoche in 5 weiteren Staaten durch
In den letzten Wochen haben AFTD-Freiwillige erfolgreich Lobbyarbeit bei den Gesetzgebern betrieben, um den 22. bis 29. September 2024 zum FTD-Aufklärungstag zu erklären…
Liebe HelpLine: Übergang zur stationären Pflege
Liebe HelpLine, wir haben gerade die schwierige Entscheidung getroffen, meine Mutter in ein Pflegeheim zu geben, nicht…
Förderung der Hoffnung: AFTD und University of Pennsylvania veranstalten FTD-Workshop
Am 11. Juni 2024 arbeitete AFTD mit dem Frontotemporal Degeneration (FTD) Center der University of Pennsylvania an der …
Tipps & Ratschläge: Antworten finden – FTD Research und Sie
Als Damian McNamara, ein Redakteur von WebMD, erfuhr, dass bei seinem Cousin ALS diagnostiziert worden war …
Mehr Hoffnung: AFTD nimmt am C9orf72 FTD/ALS-Präventionsstudienworkshop teil
Im Juni 2024 fand ein eintägiger C9orf72 FTD/ALS-Präventionsstudienworkshop statt. Der Workshop wurde geleitet von…
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