Co nowego
FTD Research Spotlight – Współpraca na rzecz przyszłych badań klinicznych FTD: Okrągły Stół Badawczy FTD 2025
We wrześniu odbył się trzeci doroczny Okrągły Stół Badawczy FTD, którego gospodarzem była AFTD. Wydarzenie to gromadzi różnorodnych interesariuszy, w szczególności partnerów branżowych, którzy pracują nad usuwaniem barier w poszukiwaniu terapii modyfikujących przebieg choroby…
Nowe zalecenie: rozszerzenie poradnictwa genetycznego i testów dla osób zdiagnozowanych z FTD
Obszar badań genetycznych nad FTD ewoluuje w niespotykanym dotąd tempie. Chociaż większość przypadków FTD nie ma podłoża dziedzicznego, liczne badania kliniczne koncentrują się obecnie na terapiach specyficznych dla genów, obszarach…
Róża z różowymi płatkami: jak FTD ujawniło ukrytą artystkę Deb Jobe
Deb Jobe, współprzewodnicząca rady doradczej AFTD Persons with FTD Advisory Council, została opisana w czasopiśmie Brain & Life, gdzie opisano rozkwit jej zdolności artystycznych w kontekście objawów FTD. Jobe…
Kiedy “wszystko w porządku” nie jest w porządku – zrozumienie anosognozji w FTD
„Nie pójdę znowu do tego lekarza. Nie mam FTD. Nic mi nie jest”. Taka odpowiedź od osoby, która właśnie otrzymała diagnozę FTD, może brzmieć jak zaprzeczenie…
Utoruj drogę do zakończenia FTD, wręczając prezent na koniec roku
Od momentu założenia AFTD w 2002 roku przez Helen-Ann Comstock, która osobiście przekazała darowiznę w wysokości $1,000, nasza działalność opiera się na zaangażowaniu wolontariuszy, darczyńców i wszystkich, którym pomagamy…
Alector Therapeutics ogłasza wyniki trzeciej fazy badania klinicznego oceniającego Latozinemabu
21 października 2025 r. firma Alector Therapeutics ogłosiła wyniki badania klinicznego fazy 3 INFRONT-3 oceniającego latozyneab (AL001) u osób cierpiących na FTD wywołaną przez warianty w progranulinie (gen GRN).…
Alector ogłasza wyniki trzeciej fazy badania klinicznego potencjalnego leku terapeutycznego FTD-GRN
KING OF PRUSSIA, Pensylwania, 21 października 2025 r. — Firma biotechnologiczna Alector ogłosiła dziś, że lek latozyneab nie spełnił kryteriów bezpieczeństwa i skuteczności w badaniu fazy 3…
Webinarium AFTD: Rozmowy z rodziną o ryzyku genetycznego FTD
Kiedy rodzina dowiaduje się, że FTD ma podłoże genetyczne, ważne jest, aby odnaleźć krewnych i poinformować ich o potencjalnym ryzyku, a także zwiększyć świadomość na temat nadziei, jaką daje postęp badań…
Ustawa o rejestrze FTD w stanie Nowy Jork podpisana
KING OF PRUSSIA, Pensylwania, 20 października 2025 r. — Gubernator stanu Nowy Jork, Kathy Hochul, podpisała w piątek ustawę ustanawiającą pierwszy w kraju rejestr otępienia czołowo-skroniowego (FTD) na poziomie stanowym. Nowy…
Wspieranie nadziei: AFTD organizuje 3. doroczne spotkanie okrągłego stołu badawczego FTD
Spotkanie AFTD 2025 FTD Research Roundtable, stacjonarne, odbyło się w dniach 15-17 września w Arlington w stanie Wirginia. Uczestniczyło w nim około 100 interesariuszy ze świata nauki, przemysłu biofarmaceutycznego, przedstawicieli rządu i organów regulacyjnych, partnerów non-profit, osób…
- « Poprzednie
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- …
- 228
- Następne »
