Co nowego

Wspieranie nadziei: Zespół AFTD uczestniczy w konferencji poświęconej badaniom klinicznym w chorobie Alzheimera (CTAD)

Dr Penny Dacks, dyrektor naukowy AFTD i prezes rejestru zaburzeń FTD, oraz dr Shana Dodge, dyrektor ds. zaangażowania w badania naukowe AFTD, biorą udział w badaniach klinicznych dotyczących choroby Alzheimera…

Czytaj więcej o Wspieranie nadziei: Zespół AFTD uczestniczy w konferencji poświęconej badaniom klinicznym w chorobie Alzheimera (CTAD)

Uhonorowanie życia osób dotkniętych przez FTD: film in-memoriam z 2025 r.

AFTD zaprasza do obejrzenia naszego pierwszego filmu „In-Memoriam”, szczerego hołdu oddanego tym, których straciliśmy z powodu FTD. Ta kompilacja zawiera zdjęcia udostępnione przez rodziny z całego…

Czytaj więcej o Uhonorowanie życia osób dotkniętych przez FTD: film in-memoriam z 2025 r.

Opieka nad pamięcią, która może spowolnić postęp demencji

Migawka z opieki nad pamięcią: Kiedy Robin Latimer ustawiała się do putta na przenośnym greenie w Alice's Clubhouse, opowiedziała żart, który rozbawił wszystkich. Kiedy piłka spadła, rozległy się brawa…

Czytaj więcej o Opieka nad pamięcią, która może spowolnić postęp demencji

Wspieranie nadziei: AFTD i partnerzy przyznają $2,1 mln dolarów w ramach nowej inicjatywy dotyczącej biomarkerów diagnostycznych FTD

AFTD prowadzi obecnie sześć aktywnych programów finansowania badań, które wspierają badania nad FTD na wszystkich etapach, od badań odkrywczych po badania kliniczne. Najnowszym z tych programów jest program diagnostyczny FTD…

Czytaj więcej o Wspieranie nadziei: AFTD i partnerzy przyznają $2,1 mln dolarów w ramach nowej inicjatywy dotyczącej biomarkerów diagnostycznych FTD

Od Seana 1.0 do Seana 2.0: historia pewnej pary w kontekście FTD

Kiedy Sean Durbin zauważył, że ma problem ze znalezieniem odpowiednich słów podczas rozmów, wiedział, że coś jest nie tak. Ten niegdyś hałaśliwy ekstrawertyk, który świetnie odnajdywał się w centrum rodzinnych spotkań…

Czytaj więcej o Od Seana 1.0 do Seana 2.0: historia pewnej pary w kontekście FTD

Nadzieja na horyzoncie: osobista misja Daniela Barvina mająca na celu transformację leczenia FTD

W 2017 roku Daniel Barvin był świeżo po ślubie, miał ukończone studia MBA i rozwijał obiecującą karierę w zarządzaniu majątkiem w Morgan Stanley. Wtedy usłyszał diagnozę, która wszystko zmieniła: On…

Czytaj więcej o Nadzieja na horyzoncie: osobista misja Daniela Barvina mająca na celu transformację leczenia FTD

Streszczenie naukowe FTD: Priorytety badawcze AFTD w 2026 r.

Wraz z początkiem nowego roku AFTD kontynuuje wdrażanie trzyletniego planu strategicznego opartego na pięciu filarach misji. Filar badawczy ma na celu prowadzenie badań nad lekiem i poprawę jakości…

Czytaj więcej o Streszczenie naukowe FTD: Priorytety badawcze AFTD w 2026 r.

W centrum uwagi badania FTD: Priorytety badań AFTD w 2026 r.

Wraz z początkiem nowego roku AFTD kontynuuje wdrażanie trzyletniego planu strategicznego opartego na pięciu filarach misji. Filar badawczy ma na celu prowadzenie badań nad lekiem i poprawę jakości…

Czytaj więcej o W centrum uwagi badania FTD: Priorytety badań AFTD w 2026 r.

Nasza najgłębsza wdzięczność dla dr. Waltera Koroshetza

Stowarzyszenie na rzecz osób z degeneracją czołowo-skroniową pragnie wyrazić najgłębszą wdzięczność dr. Walterowi Koroshetzowi za 18 lat wybitnego przywództwa w Narodowym Instytucie Zaburzeń Neurologicznych i Udaru Mózgu (NINDS)…

Czytaj więcej o Nasza najgłębsza wdzięczność dla dr. Waltera Koroshetza

Wspieranie nadziei: Udana 9. doroczna konferencja FTD Social na konferencji Society for Neuroscience

Dziękujemy wszystkim, którzy uczestniczyli w 9. dorocznym spotkaniu towarzyskim FTD, zorganizowanym przez AFTD na konferencji Society for Neuroscience w listopadzie! Tegoroczni uczestnicy reprezentowali obecnych i poprzednich beneficjentów grantów…

Czytaj więcej o Wspieranie nadziei: Udana 9. doroczna konferencja FTD Social na konferencji Society for Neuroscience