Deborah Dolan, bénévole de l'AFTD, a récemment été interviewée par la Sherpa de la démence, Christy Turner, sur Le podcast sur la maladie d'AlzheimerTout au long de l'épisode, Christy et Deborah s'efforcent de sensibiliser à la dégénérescence frontotemporale, tout en la sortant de l'ombre de la maladie d'Alzheimer.

Deborah, une gestionnaire de soins gériatriques à la retraite, raconte l'histoire de son mari Todd, atteint de la DFT. Elle tente ainsi de démystifier la DFT, en mettant en lumière l'expérience unique de la maladie, des défis liés à l'obtention d'un diagnostic correct et opportun aux symptômes de la DFT qui ne sont généralement pas associés à la démence. Elle offre également des conseils et des informations aux partenaires de soins de la DFT, leur rappelant que lorsqu'ils prennent soin de leur proche, ils doivent rester tout aussi dévoués au maintien de leur propre dignité et de leur bien-être.

Au cours de leur conversation, Deborah reconnaît le rôle essentiel que l'AFTD a joué dans son parcours, la soutenant et la soutenant tout au long de la maladie de son mari et lui offrant un débouché pour ses efforts de plaidoyer après son décès.

Visitez le site Web de Christy, Le Sherpa de la démence, pour écouter l'interview de Deborah et accéder à des ressources FTD supplémentaires, fournies dans les notes de l'émission.

Christy co-présentera une séance de discussion lors de la conférence éducative AFTD 2019 à Los Angeles intitulée « Le médecin pense qu'il s'agit d'une DFT. Et maintenant ? » Elle rejoindra Marianne Sanders du centre médical des hôpitaux universitaires de Cleveland pour aider les personnes confrontées à un nouveau diagnostic à mieux comprendre la DFT et à commencer à planifier leurs soins.

La conférence éducative AFTD 2019 aura lieu le 3 mai. Cliquez ici pour plus d'informations et pour vous inscrire.