Le 21 octobre 2025, Alector Therapeutics a annoncé les résultats de son essai clinique de phase 3 INFRONT-3 évaluant le latozinemab (AL001) chez les personnes atteintes de DFT causée par des variantes de la progranuline (NRG gène). Voir le communiqué de presse d'Alector ici : Alector annonce les principaux résultats de la phase 3 de l'étude sur le latozinemab.

Malheureusement, l'essai n'a pas atteint son objectif clinique prévu, à savoir les changements dans une échelle qui mesure les symptômes de la DFT, appelée Clinical Dementia Rating^® plus Centre national de coordination de la maladie d'Alzheimer Dégénérescence lobaire frontotemporale Somme des cases (CDR)^® plus NACC FTLD-SB). Bien que le latozinemab ait entraîné une augmentation du taux de progranuline, le traitement n'a pas modifié ce critère d'évaluation clinique principal, ni d'autres marqueurs de la progression de la maladie, tels que des biomarqueurs supplémentaires et des données d'imagerie. Pour plus d'informations, consultez le communiqué de presse de l'AFTD ici : Alector annonce les résultats de son essai clinique de phase 3 sur un traitement potentiel contre la FTD-GRN | AFTD.

Au vu des résultats, il est prévu que l'étude de prolongation en ouvert et l'étude de continuation soient clôturées. Les personnes ayant participé à l'essai seront contactées directement par leur centre d'essai et sont invitées à adresser leurs questions à leur contact local.

Bien qu'il soit décevant qu'un essai clinique n'atteigne pas ses objectifs, tout essai qui aboutit à un recrutement complet et produit des données significatives, en particulier dans le cas d'une maladie rare comme la DFT, constitue un pas vers des traitements efficaces. Nous félicitons les personnes qui ont participé à l'essai ainsi que leurs familles. Participer bénévolement à la recherche représente un sacrifice considérable et constitue le seul moyen de faire progresser la science. L'AFTD remercie également les investigateurs et les investisseurs qui ont donné la priorité à la recherche sur la DFT.

Heureusement, de nombreux chercheurs étudient activement d’autres méthodes pour traiter la DFT causée par NRG variantes, notamment par thérapie génique. En savoir plus sur les autres DFT-NRG essais en regardant l'AFTD Paysage des essais cliniques sur la DFT génétique séance de la Conférence sur l'éducation et exploration d'autres études FTD recrutent actuellement des participantsDe plus, les chercheurs cherchent des moyens de mieux comprendre et d’intervenir dans les DFT causées par d’autres gènes ainsi que dans les DFT sporadiques.

Nous savons que de nombreux membres de la communauté ont des questions et des inquiétudes concernant ces résultats. L'AFTD travaille à l'organisation d'une réunion publique virtuelle dans les prochaines semaines afin de permettre à la communauté d'échanger et d'obtenir des réponses à ses questions. Restez connectés pour plus d'informations sur la date et l'heure.

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