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Faire progresser l’espoir : l’AFTD participe à l’AAIC 2024.
Debra Niehoff, Kim Jenny et Shana Dodge de l'AFTD et Sweatha Reddy du FTD Disorders Registry…
L'expérience vécue de la DFT : apprendre à connaître les personnes atteintes de DFT Conseil consultatif : Deb Jobe
Officiellement créé en 2020, le Conseil consultatif des personnes atteintes de DFT veille à ce que les informations et les…
Mise à jour sur le plaidoyer : Semaine de sensibilisation à la FTD
Alors que la semaine de sensibilisation à la FTD approche à grands pas, nous avons demandé aux défenseurs de l’AFTD de nous aider à obtenir une résolution ou…
Les volontaires de l'AFTD réalisent la Semaine de sensibilisation au FTD dans 5 États supplémentaires
Au cours des dernières semaines, les bénévoles de l’AFTD ont réussi à faire pression sur les législateurs pour qu’ils déclarent la période du 22 au 29 septembre 2024 comme la journée de sensibilisation à la FTD…
Chère HelpLine : Transition vers les soins en établissement
Chère HelpLine, Nous venons de prendre la décision difficile de placer ma mère dans un établissement de soins, pas…
Faire progresser l'espoir : l'AFTD et l'Université de Pennsylvanie organisent un atelier FTD
Le 11 juin 2024, l'AFTD a collaboré avec le centre de dégénérescence frontotemporale (FTD) de l'Université de Pennsylvanie sur le…
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