Susan Dickinson, PDG d'AFTD, prendra sa retraite en mai 2026 ; le conseil d'administration d'AFTD mène la recherche de son successeur.
Lorsque Susan LJ Dickinson a été embauchée pour diriger l'AFTD, l'organisation ne comptait que deux autres employés à temps partiel. Une grande partie de son travail quotidien était assurée par un petit groupe de bénévoles passionnés, dont le conseil d'administration et le conseil consultatif médical, tous bénévoles. Son budget s'élevait à 14400 000 dollars australiens. Sous la direction de Mme Dickinson, l'AFTD est devenue…
Lire la suiteComprendre la démence en mettant l'accent sur la dégénérescence frontotemporale (DFT)
Dawn O'Gara, ambassadrice de l'AFTD, se joindra aux représentants de l'Alzheimer's Association pour une présentation virtuelle sur la DFT et la maladie d'Alzheimer, le mardi 19 août 2025, de 12h00 à 13h00 HAE. Cette présentation permettra aux participants de se familiariser avec les signes et symptômes de la DFT et de la maladie d'Alzheimer, ainsi qu'avec les ressources disponibles…
Lire la suiteRencontre en personne pour les personnes participant au parcours FTD
Rejoignez-nous et apprenez de ceux qui comprennent le parcours de la DFT lors de cet événement AFTD Meet & Greet en personne à Valdosta, en Géorgie, organisé par Chris Tann, membre du Conseil consultatif des personnes atteintes de DFT, et le Dr Debra Tann, le 6 septembre. RSVP en appelant ou en envoyant un SMS au Dr Debra Tann au 229-415-3333. Vous n'êtes pas obligé d'affronter la DFT seul.
Lire la suiteConseils et astuces : santé cérébrale et DFT
Bien qu'aucun traitement n'ait encore été approuvé pour la DFT, quel que soit le type de maladie, des recherches récentes suggèrent que les porteurs de variants génétiques responsables de la DFT pourraient ralentir sa progression en pratiquant certaines activités bénéfiques pour le cerveau. Cependant, nous ignorons encore beaucoup de choses sur la santé cérébrale globale et son lien avec le risque de DFT…
Lire la suiteRencontre en personne pour les personnes touchées par la FTD à Federal Way, Washington, et dans les environs
Rejoignez-nous et apprenez de ceux qui comprennent le parcours FTD lors de cet événement de rencontre AFTD en personne à Federal Way, Washington, organisé par l'ambassadrice AFTD Joanne Linerud et les bénévoles Steve Zamberlin et Karin Miller, le 6 septembre 2025. Des hamburgers grillés seront servis ; veuillez apporter un accompagnement à partager ! RSVP par courriel…
Lire la suiteDes conseils et des tests génétiques devraient être proposés aux personnes diagnostiquées avec une DFT, affirment les experts
Un article de synthèse publié dans la revue médicale Neurology soutient que le conseil et le dépistage génétiques devraient être proposés à toute personne diagnostiquée avec une DFT, soulignant le nombre croissant d'essais cliniques de thérapies géniques. Les co-auteurs de l'article incluent Kim Jenny, MS, LCGC, responsable des initiatives génétiques de l'AFTD ; Jill S. Goldman, MS, MPhil, CGC, membre du conseil d'administration ; et…
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