Faire progresser l’espoir : les jeunes lauréats des bourses de recherche de l’AFTD font des progrès !
Saviez-vous que l'AFTD dispose actuellement de six programmes de subventions de recherche actifs finançant la recherche sur les DFT à tous les stades, de la recherche fondamentale aux essais cliniques ? Trois de ces programmes sont destinés aux chercheurs en début de carrière et soutiennent les transitions professionnelles qui favorisent la pérennité des travaux sur les DFT. Nous souhaitions partager une série de publications de recherche récentes rédigées par des chercheurs en début de carrière…
Lire la suiteWebinaire sur la DFT : De l'apparition des symptômes au diagnostic — Améliorer le parcours diagnostique de la DFT
La symptomatologie complexe de la DFT explique son diagnostic souvent erroné. Ce webinaire explore les connaissances actuelles sur le parcours diagnostique en passant en revue les données actuelles du Registre des troubles de la DFT, notamment les symptômes précoces courants, les obstacles à un diagnostic rapide et les possibilités d'amélioration des parcours de dépistage et d'orientation. Le Dr David Irwin, éminent spécialiste de la DFT, présente les éléments clés…
Lire la suiteUne étude financée par l'AFTD évalue les modifications protéiques qui pourraient aider à suivre la gravité de la DFT.
Une étude publiée dans Nature Aging a examiné un grand nombre de protéines du liquide céphalorachidien (LCR) afin de déterminer si des combinaisons de modifications de ces protéines pourraient être utilisées pour indiquer la gravité ou la présence d'une démence frontotemporale (DFT) à l'avenir. Cette recherche a été menée par le Dr Rowan Saloner, actuellement bénéficiaire d'une bourse AFTD, et…
Lire la suiteSusan Suchan, ancienne militante de la FTD, mise à l'honneur dans un nouveau documentaire
Susan, un nouveau long métrage documentaire sur une femme diagnostiquée avec une DFT et les choix difficiles qu'elle et sa famille ont dû faire, est désormais disponible en streaming. L'héroïne du film, Susan Suchan, était une militante infatigable de la sensibilisation à la DFT avant son décès en 2018, à l'âge de 60 ans. Initialement diagnostiquée à tort comme atteinte de la maladie d'Alzheimer à un stade précoce, Susan a finalement appris…
Lire la suiteCher service d'assistance téléphonique : Ressources pour la DFT génétique
Cher HelpLine, j'ai 25 ans et je viens d'apprendre que la DFT de mon père est génétique. Je prévois de me marier bientôt. Maintenant que je sais que je suis peut-être aussi à risque, je ne sais pas par où commencer. Lorsqu'un proche reçoit un diagnostic de DFT, les proches se demandent souvent s'ils courent le même risque.
Lire la suitePromouvoir l'espoir : l'AFTD annonce les lauréats des bourses Holloway 2025
Rendues possibles grâce au généreux soutien du Fonds de la famille Holloway, les bourses Holloway de l'AFTD soutiennent la prochaine génération de chercheurs FTD en finançant pendant deux ans des projets innovants en début de carrière. Félicitations aux récents lauréats ! Bourses postdoctorales Holloway de l'AFTD 2025 : Financement : 120 000 £ sur deux ans. Financées exclusivement…
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