De Sean 1.0 à Sean 2.0 : Le parcours d’un couple atteint de DFT
Lorsque Sean Durbin s'est aperçu qu'il avait du mal à trouver ses mots lors des conversations, il a su que quelque chose n'allait pas. Cet ancien extraverti exubérant, qui s'épanouissait au cœur des réunions de famille, s'est retrouvé contraint de prendre du recul par rapport au bruit et à l'activité qu'il avait toujours adorés. Cette expérience a marqué le début de leur parcours avec la DFT. “ J'étais…
Lire la suiteUn espoir à l'horizon : la mission personnelle de Daniel Barvin pour transformer le traitement de la DFT
En 2017, Daniel Barvin, jeune marié et titulaire d'un MBA, menait une carrière prometteuse dans la gestion de patrimoine chez Morgan Stanley. Puis vint le diagnostic qui allait bouleverser sa vie : il est porteur de la variante génétique C9ORF72, ce qui augmente considérablement son risque de développer une DFT et une SLA. Pour beaucoup, cette nouvelle aurait sonné le glas. Pour Barvin…
Lire la suiteCollecte de fonds pour la sculpture de Robert Seigenthaler
En 2021, Robert Seigenthaler a reçu un diagnostic de DFT. Malgré ce diagnostic, la force de son œuvre continue de toucher le public. Il crée des sculptures figuratives et abstraites taillées dans du marbre, de l'albâtre, du calcaire, de la stéatite et des bois du Tennessee. D'ici au 1er mai 2026, 10% du prix de vente de chaque sculpture seront reversés à l'AFTD pour soutenir sa mission…
Lire la suiteRésumé scientifique sur la DTF : Priorités de recherche sur la DTF en 2026
En ce début d'année, l'AFTD poursuit la mise en œuvre de son plan stratégique triennal articulé autour de cinq axes de mission. Le pilier « Recherche » vise à accélérer la recherche afin de trouver un traitement et d'améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de DFT. Nos stratégies ciblent les lacunes que l'AFTD est particulièrement bien placée pour combler et ainsi accélérer le rythme de la recherche. Le développement de…
Lire la suitePleins feux sur la recherche FTD : Priorités de recherche AFTD en 2026
En ce début d'année, l'AFTD poursuit la mise en œuvre de son plan stratégique triennal articulé autour de cinq axes de mission. Le pilier « Recherche » vise à accélérer la recherche afin de trouver un traitement et d'améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de DFT. Nos stratégies ciblent les lacunes que l'AFTD est particulièrement bien placée pour combler et ainsi accélérer le rythme de la recherche. Le développement de…
Lire la suiteWebinaire de l'AFTD : L'avenir du plaidoyer pour les maladies neurodégénératives : collaboration, science et objectifs partagés
La compréhension scientifique des maladies neurodégénératives évolue rapidement, révélant un chevauchement important des symptômes et des mécanismes biologiques entre ces affections. Les facteurs génétiques communs à la SLA et à la DFT en sont un exemple ; les preuves de plus en plus nombreuses suggérant que plusieurs pathologies pourraient être à l’origine de nombreux cas de maladies neurodégénératives en sont un autre. Compte tenu de ces connaissances croissantes sur les interactions entre les maladies neurodégénératives, la collaboration…
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