Un partenaire de soins partage comment la déconnexion culturelle rend les soins de la démence plus difficiles pour la communauté AAPI
Un article récent dans Northwest Asian Weekly souligne comment une déconnexion entre l'infrastructure de soins et la culture peut rendre les soins de la démence plus difficiles pour les Américains d'origine asiatique et insulaires du Pacifique (AAPI)…
Lire la suiteL'avocat parle de l'expérience de l'isolement et de la FTD dans la communauté LGBTQIA+
Patrick Ettenes, défenseur de la démence, a récemment partagé son expérience avec FTD avec le Times of Malta et a souligné la nécessité d'un meilleur soutien pour les personnes atteintes de démence dans la communauté LGBTQIA+.…
Lire la suiteMessages d'espoir
L'ambassadeur de l'AFTD souligne les difficultés à obtenir un diagnostic FTD
L'ambassadrice de l'AFTD Deb Scharper a partagé les difficultés qu'elle a rencontrées en essayant d'obtenir un diagnostic précis de FTD pour son mari dans un article publié par The Healthy. Le mari de Scharper, Tommy,…
Lire la suiteL'éditorial met l'accent sur les avantages de la télésanté pour les personnes atteintes de démence
Un éditorial récemment publié dans The Hill a souligné les avantages des soins de télésanté pour les personnes atteintes de DFT, de la maladie d'Alzheimer et d'autres formes de démence. Jason Karlawish, MD, professeur…
Lire la suiteUne étude évalue la technologie portable pour surveiller la progression de la PSP
Une étude récemment publiée dans Movement Disorders a évalué si la technologie portable est utile pour surveiller la progression de la paralysie supranucléaire progressive (PSP). Échelles d'évaluation clinique nécessitant une observation manuelle…
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