Suivez l'AFTD sur TikTok et partagez vos propres histoires
L'AFTD a lancé un nouveau compte de médias sociaux sur TikTok pour aider à faire connaître FTD en ligne et amener plus de gens à #AskAboutFTD. @theaftd a fait ses débuts sur TikTok lors du World FTD…
Lire la suiteLa BBC diffusera un documentaire sur un ancien joueur de rugby atteint d'une maladie du motoneurone
La British Broadcasting Corporation (BBC) s'apprête à diffuser un documentaire qui met en lumière les expériences d'un ancien joueur de rugby professionnel qui a reçu un diagnostic de maladie du motoneurone (MND). Rob…
Lire la suiteDeuxième course amusante annuelle de 5 fûts à la brasserie Bill's Best
Bill's Best Brewery à Glenside, en Pennsylvanie - un partisan de longue date de l'AFTD - organise sa deuxième course annuelle 5Keg Fun le 8 octobre. Tous les profits profitent à la mission de l'AFTD. Inscription…
Lire la suiteL'annonce de la FDA sur un médicament contre la SLA reflète un espoir croissant pour les traitements
L'approbation récente par la FDA d'un nouveau médicament pour traiter la SLA signale des développements importants et prometteurs pour notre communauté. Dans les essais cliniques, le médicament, qui sera commercialisé sous le nom de Relyvrio…
Lire la suiteMots d'encouragement : Partager le cheminement vers le diagnostic
La Semaine mondiale de sensibilisation au FTD 2022 a commencé dimanche. Pour marquer cet événement annuel, l'AFTD a demandé aux gens de partager leurs histoires d'obtention d'un diagnostic FTD sur les réseaux sociaux. Les membres de notre…
Lire la suiteL'AFTD est heureuse d'annoncer la nouvelle ambassadrice de la marque Nicole Petrie
ADTD est heureux d'annoncer un partenariat officiel avec Nicole Petrie, une influenceuse des médias sociaux et bénévole de l'AFTD qui est également une partenaire de soins pour sa mère. Au cours de la prochaine…
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