Une écrivaine raconte comment la démence a bouleversé sa vie dans un article du HuffPost
L'écrivain Jan M. Flynn a expliqué comment les deux types de démence affectant ses deux sœurs - y compris la dégénérescence corticobasale (CBD) - ont bouleversé sa vie et celle de sa famille…
Lire la suiteAvec amour 2023
Êtes-vous prêt pour une célébration de l'amour d'un mois ? Nous sommes! Tout au long du mois de février, notre 12e campagne annuelle With Love vous permettra de partager vos histoires d'amour, From the…
Lire la suiteMarathon de Los Angeles : 19 mars 2023
Rejoignez certains membres du personnel de l'AFTD et des membres de la communauté locale alors que nous sensibilisons davantage à la FTD dans la région environnante de Los Angeles et collectons des fonds pour aider les personnes touchées par…
Lire la suiteAthlète du mois de février : Dan Lyne
L'athlète Charity Miles du mois de février de l'AFTD est Dan Lyne de Washington! Dan utilise l'application en mémoire de ses jeunes sœurs jumelles, Cathy et Jeannette, qui ont toutes deux…
Lire la suiteAide et assistance : Informations génétiques – Comprendre mes droits
L'obtention d'informations génétiques montrant si vous ou votre famille pourriez avoir une forme génétique de FTD peut aider à confirmer un diagnostic, à commencer la planification financière et/ou reproductive, et à savoir si…
Lire la suiteEn souvenir du Dr Geri Hall, ami de longue date de l'AFTD
Geraldine "Geri" Hall, PhD, associée de longue date de l'AFTD et voix bien établie dans le domaine des soins des maladies neurodégénératives, est décédée le 10 novembre à 76 ans. Pendant des années, le Dr Hall…
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