En Rhode Island-familie talte om de eskalerende økonomiske byrder, de har været udsat for, mens de plejede deres elskede med FTD i en 24. januar artikel omtalt i Roanoke Times.

Janet Coleman, 57, talte med Roanoke Times reporter Dan Casey om de udfordringer, hun og hendes familie er stødt på efter hendes mands FTD-diagnose. Mark Coleman, 61, har levet med FTD siden 2017. Da Mark mistede sit job før sin diagnose, arbejdede Janet op til tre job for at holde deres familie oven vande.

Ud over familiens stigende læge- og plejeudgifter begyndte Marks FTD-relaterede symptomer at påvirke hans adfærd og humør og blev hurtigt uoverskuelige for Janet og deres to børn at tage sig af ham på egen hånd.

"Han blev grim. Han ville bande til børnene. Han ville bande til mig. Og sådan har han aldrig været,” fortalte Janet Roanoke Times. "Han er blevet meget aggressiv over for mig, og han er omkring tre gange min størrelse."

Janet besluttede at flytte Mark til en hukommelsesplejefacilitet, som koster næsten $7.000 om måneden. Men hendes løn som hospitalskoordinator og receptionist er ikke nok til at dække Marks månedlige udgifter, sagde hun, og familien har måttet bruge deres pensionsopsparing til at betale for de månedlige udgifter.

Ifølge en AFTD-finansieret undersøgelse offentliggjort i Neurologi i 2017, er de gennemsnitlige årlige omkostninger forbundet med FTD næsten $120.000, næsten det dobbelte af omkostningerne ved Alzheimers.

Som svar på Coleman-familiens økonomiske problemer organiserede deres ven, Mark Minnick, en indsamling for at hjælpe familien med at betale for Marks pleje. Han sagde, at han håbede, at den crowdsourcede finansiering ville hjælpe med at lindre Janet for den økonomiske belastning af at tage sig af sin mand alene.

"Intet af dette er deres skyld," sagde Minnick. "De er bare gode mennesker."

Læs hele Roanoke Times-artiklen her.