Sheryl Whitman, som blev diagnosticeret med primær progressiv afasi (PPA) i 2013, talte for nylig om at leve med sygdommen med Teepa Snow, specialist i demenspleje, i en rate af Snows "Courageous Conversations"-serie.

Under den 30-minutters diskussion delte Whitman, 57, hvordan hun styrer og navigerer i sit daglige liv med PPA. Hun talte i dybden om først at bemærke sine FTD-relaterede symptomer, såsom vanskeligheder med at genkalde ord og have problemer med at huske, hvordan man gør tingene. Hun forklarede, hvordan faldet i hendes eksekutive funktioner har gjort hende mere afhængig af sine pårørende og pårørende.

"Der er masser af gange, hvor jeg bliver frustreret," sagde Whitman. "At have en daglig rutine [hjælper]. Hvis jeg ikke havde den rutine, ville jeg være tabt.”

Whitman fortsatte også med at diskutere, hvordan hendes PPA har udviklet sig over tid - og bemærkede, hvordan hendes symptomer kan afvige fra andre, der har lignende diagnoser - og hvordan hendes humor har været en af hendes frelsende nåde.

“Humor, det er det der holder mig i gang. Hvis jeg ikke havde det, ville jeg sandsynligvis være i [en] deprimeret tilstand," sagde hun.

Whitman er medlem af Positive Approach to Care-teamet — Snows virksomhed fokuserede på at afstigmatisere demens gennem "positiv" uddannelse og støtte fra lokalsamfundet. Hun er også en AFTD-frivillig, som for nylig deltog i den frivillige oprettede #FTDHotShotChallenge at øge bevidstheden om FTD.

For at se hele samtalen, Klik her.