Sheryl Whitman, que foi diagnosticada com afasia progressiva primária (APP) em 2013, falou recentemente sobre viver com a doença com a especialista em educação em cuidados com demência, Teepa Snow, em um parcelamento da série “Conversas Corajosas” de Snow.

Durante a discussão de 30 minutos, Whitman, 57, compartilhou como ela administra e navega sua vida diária com PPA. Ela falou em profundidade sobre a primeira vez que notou seus sintomas relacionados à DFT, como dificuldades em lembrar palavras e ter problemas para lembrar como fazer as coisas. Ela explicou como o declínio em suas funções executivas a tornou mais dependente de seus cuidadores e entes queridos.

“Há muitas vezes em que fico frustrado”, disse Whitman. “Ter uma rotina diária [ajuda]. Se eu não tivesse essa rotina, estaria perdido.”

Whitman também discutiu como sua PPA progrediu ao longo do tempo — observando como seus sintomas podem ser diferentes dos de outras pessoas com diagnósticos semelhantes — e como seu humor tem sido uma de suas virtudes salvadoras.

“Humor, é isso que me faz continuar. Se eu não tivesse isso, provavelmente estaria em [um] estado depressivo”, ela disse.

Whitman é membro da equipe Positive Approach to Care — a empresa de Snow focada em desestigmatizar a demência por meio de educação “positiva” e apoio comunitário. Ela também é uma voluntária da AFTD que recentemente participou do projeto criado por voluntários #FTDHotShotChallenge para aumentar a conscientização sobre a DFT.

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