Hvad er nyt
Personlige historier
Spotlight på... Amy Shives, AFTD's personer med FTD Advisory Council
Amy Shives havde én mission til dette års kommende AFTD Education Conference: At sikre, at stemmerne,...
Spotlight On… Laura og Sarah Silver
Ordsproget "et billede er mere end tusind ord værd" rummer mere sandhed end kliché for mor-datter-duoen ...
Spotlight på... Steve Perlis, AFTD-personer med FTD Advisory Council
I 2018 talte Steve Perlis sig ud af at være talsmand for personer diagnosticeret med FTD, og han var tilbageholdende med at blive betragtet som "plakaten...
Spotlight på... Anne Fargusson, AFTD Personer med FTD Advisory Council
Det er næsten to årtier siden, at Anne Fargusson begyndte at mærke virkningerne af FTD. I dag er hun…
Mor-datter-par Diskuter genetisk FTD med BBC
En nylig artikel i BBC News profilerede en mor, der bor med FTD, og hendes datter, der er...
Personer med demens deler historier om deres prædiagnosesymptomer
Adskillige personer, der er diagnosticeret med tidligt indsættende demens, fortæller om deres historier om, at de først bemærkede deres symptomer i en nylig...
Historier om FTD Genetics omtalt i "Brain & Life" Magazine
Brain & Life magazine fortalte for nylig historierne om to mennesker, hvis liv er blevet påvirket af FTD, og som deltog i den 5. marts...
AFTD stiftende bestyrelsesmedlem taler om oprettelse af FTD Caregiver Resource Book
AFTDs stiftende bestyrelsesmedlem Lisa Radin delte sin rejse med at være en FTD-plejer under Massachusetts General Hospitals "Community...
AFTD Volunteer Living with PPA interviewet på "Rodger That" Podcast
AFTD-frivillig Jennifer Lee diskuterede, hvordan hendes liv har ændret sig siden hun blev diagnosticeret med primær progressiv afasi ...
Danish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Polish 
Spanish (Spain)