Co nowego
Porady i wskazówki: Zdrowie mózgu i FTD
Chociaż nie zatwierdzono jeszcze żadnego sposobu leczenia żadnego typu FTD, pojawiające się badania zaczynają sugerować, że nosiciele wariantów genu powodującego FTD mogą być w stanie spowolnić jego…
Eksperci twierdzą, że osobom zdiagnozowanym z FTD należy zaoferować poradnictwo genetyczne i testy
W artykule opublikowanym w czasopiśmie medycznym Neurology autorzy twierdzą, że każdemu zdiagnozowanemu zwyrodnieniu stawów skroniowo-żuchwowych należy zapewnić poradnictwo genetyczne i testy, co podkreśla rosnącą liczbę badań klinicznych…
„Alzheimer i demencja” – podsumowanie dyskusji na inauguracyjnym szczycie Holloway na temat cyfrowych technologii medycznych dla osób z FTD
Artykuł opublikowany w czasopiśmie Alzheimer's & Dementia powstał w wyniku inauguracyjnego szczytu Holloway Summit organizowanego przez AFTD w 2022 r., którego tematem były technologie związane ze zdrowiem cyfrowym (DHT) i to, jak mogą one pomóc w diagnozowaniu…
Passage Bio udostępnia zaktualizowane dane tymczasowe z badania klinicznego UpliFT-D dla FTD-GRN
Firma biotechnologiczna Passage Bio niedawno przedstawiła zaktualizowane dane wstępne z badania klinicznego fazy 1/2 dotyczącego terapii genowej ukierunkowanej na FTD-GRN. Terapia eksperymentalna nadal wykazuje poprawę poziomu progranuliny…
Dokument PBS przedstawia parę z FTD jako przykład amerykańskiego „kryzysu opieki”
„Caregiving”, nowy dokument PBS, którego producentem wykonawczym jest Bradley Cooper, ukazuje kryzys opieki w Ameryce poprzez ekspercką wiedzę i intymne historie – w tym historię pary zmagającej się z FTD. W…
Stacja radiowa Florydy wyróżnia ambasadora AFTD za jego działalność na rzecz opieki nad osobami z demencją
Ambasador AFTD Dan Moser udzielił w zeszłym miesiącu wywiadu w programie radiowym Gulf Coast Life, emitowanym przez stację NPR z siedzibą w Fort Myers na Florydzie, na temat swojej pracy wspierającej FTD.
W wywiadzie podcastowym ambasador AFTD opowiada, jak odnalazł cel w żałobie
Kiedy Scott Oxarart stracił ojca Steve'a z powodu FTD w sierpniu 2023 roku, przekształcił swój żal w potężną misję pomagania innym rodzinom w radzeniu sobie z wyzwaniami, z którymi sam się mierzył. Oxarart…
Doświadczenie z FTD: Bracia wyjaśniają w podcaście, jak żyją z genem powiązanym z FTD
W niedawnym wywiadzie dla stacji radiowej NPR WUNC w ramach podcastu „Embodied” bracia Ansel Dow (31 lat) i Cosmo Hinsman (26 lat) rozmawiali o niszczycielskim wpływie genetycznego FTD na…
Droga do terminowej i dokładnej diagnozy FTD
Dokładna, wczesna diagnoza FTD jest kluczowa dla zapewnienia odpowiedniej opieki, poprawy jakości życia i leczenia choroby, zapewnienia odpowiedniego wsparcia opiekunom, podejmowania bardziej świadomych decyzji dotyczących planowania rodziny oraz dostępu do…
Szanowni Państwo, Comstock Grants
Szanowna HelpLine, Niedawno dołączyliśmy do grupy wsparcia FTD, która okazała się bardzo pomocna. Wolontariusz grupy wsparcia opowiedział nam o grantach Comstock Grants AFTD. Czy możesz pomóc nam dowiedzieć się więcej?…
- 1
- 2
- 3
- …
- 215
- Następne »
Polish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Spanish (Spain)