Co nowego
Pomoc i nadzieja

Wspieranie nadziei: AFTD bierze udział w AAIC 2024.
Debra Niehoff, Kim Jenny i Shana Dodge z AFTD oraz Sweatha Reddy z Rejestru Zaburzeń FTD…
Doświadczenie życiowe FTD: poznanie osób z FTD Rada doradcza: Deb Jobe
Formalnie powołana w 2020 r. Rada Doradcza Osób z FTD pracuje nad zapewnieniem, że spostrzeżenia i…
Aktualizacja działań rzeczniczych: Tydzień świadomości FTD
W związku ze zbliżającym się Tygodniem Wiedzy o FTD zwróciliśmy się do zwolenników AFTD z prośbą o pomoc w uzyskaniu rozwiązania lub…
Wolontariusze AFTD organizują Tydzień Świadomości FTD w 5 kolejnych stanach
W ostatnich tygodniach wolontariusze AFTD z powodzeniem lobbowali u ustawodawców, aby ogłosili dni 22–29 września 2024 r. jako…
Droga infolinia: Przejście do opieki nad obiektem
Droga Infolinię, Właśnie podjęliśmy trudną decyzję o umieszczeniu mojej mamy w placówce opiekuńczej, a nie…
Advancing Hope: AFTD i Uniwersytet Pensylwanii prowadzą warsztaty FTD
W dniu 11 czerwca 2024 r. firma AFTD nawiązała współpracę z Centrum zwyrodnienia czołowo-skroniowego (FTD) Uniwersytetu Pensylwanii w zakresie…
Wskazówki i porady: Znajdowanie odpowiedzi – badania FTD i Ty
Kiedy Damian McNamara, autor tekstów dla WebMD, dowiedział się, że u jego kuzyna zdiagnozowano ALS…
Advancing Hope: AFTD uczestniczy w warsztatach próbnych dotyczących zapobiegania C9orf72 FTD/ALS
W czerwcu 2024 r. odbyły się jednodniowe warsztaty próbne dotyczące zapobiegania C9orf72 FTD/ALS. Warsztaty prowadził…
Aktualizacja wolontariatu: AFTD wita nowych ambasadorów AFTD
Odkąd w 2019 r. rozpoczął się Program Ambasadorów AFTD, nasza początkowa grupa liderów-wolontariuszy rozrosła się do entuzjastycznej…
Droga infolinia: Wsparcie dla rodzinnego i genetycznego FTD
Droga Infolinię, U mojej mamy niedawno zdiagnozowano FTD; mój zmarły wujek i babcia cierpieli na demencję i…
- « Poprzednie
- 1
- …
- 3
- 4
- 5
- 6
- 7
- …
- 33
- Następne »
Według kategorii
Nasze biuletyny
Zarejestruj się w AFTD

Bądź na bieżąco z najnowszymi wiadomościami FTD i wydarzeniami AFTD.