Impact Report Web Header 2024

Edukacja

Poprzez liczne inicjatywy AFTD edukuje pracowników służby zdrowia, badaczy i opinię publiczną na temat sposobów rozpoznawania objawów FTD, najlepszych praktyk diagnostycznych oraz dostępnych opcji opieki i wsparcia, obejmujących poradnictwo genetyczne i badania kliniczne.

Roczna konferencja edukacyjna AFTD umożliwia osobom dotkniętym chorobą nawiązanie znaczących kontaktów z rówieśnikami, współpracę ze specjalistami i badaczami zajmującymi się opieką nad osobami z demencją oraz poznanie skutecznych strategii radzenia sobie z diagnozą. Co roku konferencja przyciąga globalną publiczność, oferując zarówno możliwość uczestnictwa osobistego, jak i wirtualnego. Nagrania wybranych sesji są dostępne na stronie Strona internetowa i kanał YouTube AFTD.

IR Education - 1
Senator stanu Nowy Jork Michelle Hinchey, której ojciec związał się z PPA i stała się inspiracją do propagowania idei FTD, wygłosiła przemówienie otwierające konferencję w Houston w Teksasie w 2024 r., transmitowane online.
IR Education - 2
Inauguracja FTD w sztuce galeria, zorganizowana na konferencji w 2024 r., prezentowała obrazy, wiersze, fotografie i inne dzieła sztuki stworzone przez osoby dotknięte tą traumą. Zgłoszono 99 prac, które można obejrzeć tutaj: theaftd.org/ftd-w-sztuce
IR Education - 3
Wolontariuszki Aisha Adkins i Diana Gonzalez-Morett poprowadziły sesję grupową na temat znajdowania wzmocnienia poprzez opowiadanie historii na tegorocznej konferencji. Aby zachęcić do zaangażowania uczestników osobiście, AFTD zorganizowało wiele okazji do nawiązywania kontaktów, w tym godziny towarzyskie dla młodych dorosłych i osób z FTD oraz ich partnerów opiekuńczych lub opiekunów.
BrandonFeldt_CureVCP_2

„AFTD świetnie radzi sobie z mówieniem o potrzebach pacjentów, partnerów opieki i członków rodziny, badaczy i klinicystów. Byłem podekscytowany, że po raz pierwszy osobiście wezmę udział w konferencji – nawiązanie kontaktu i uczenie się od tak wielu innych osób w jednym miejscu dało mi niezwykłą nadzieję, że inni nie zostaną dotknięci tą chorobą w przyszłości”.

Brandon Feldt, członek zarządu fundacji Cure VCP Disease i opiekun jego matki, która cierpi na FTD wywołane przez wariant genetyczny VCP

Brandon (po lewej) z żoną Cecilią na konferencji edukacyjnej AFTD w 2024 r.

AFTD zaprezentowało 10 webinaria edukacyjne na szeroki zakres tematów, w tym radzenie sobie z żałobą i stratą, badania kliniczne i jak zostać rzecznikiem FTD. Trzy z dziesięciu webinariów oferowały punkty za kształcenie ustawiczne dla pracowników służby zdrowia, w tym lekarzy. Nagrane sesje można znaleźć na kanale AFTD w serwisie YouTube.

Aby dowiedzieć się więcej o naszych inicjatywach edukacyjnych, odwiedź stronę: theaftd.org/for-health-professionals

Staff_AAN 2024 - IR Education
Pracownicy AFTD i Rejestru Zaburzeń FTD wzięli udział w dorocznym spotkaniu Amerykańskiej Akademii Neurologii w 2024 r. Była to jedna z kilku okazji w ciągu roku, która dała nam możliwość nawiązania kontaktów z profesjonalistami z dziedziny opieki zdrowotnej.