Impact Report Web Header 2024

Educação

Por meio de diversas iniciativas, a AFTD educa profissionais de saúde, pesquisadores e o público sobre maneiras de reconhecer os sintomas da DFT, melhores práticas para fazer um diagnóstico e opções de tratamento e suporte disponíveis, incluindo aconselhamento genético e ensaios clínicos.

A Conferência Educacional anual da AFTD facilita oportunidades significativas para que pessoas afetadas se conectem com seus pares, se envolvam com especialistas e pesquisadores em cuidados com demência e aprendam estratégias eficazes para navegar em um diagnóstico. A cada ano, a conferência recebe um público global com opções de participação presencial e virtual. As gravações de sessões selecionadas estão disponíveis em Site e canal do YouTube da AFTD.

IR Education - 1
A senadora do estado de Nova York, Michelle Hinchey, cuja jornada do pai com a PPA inspira sua defesa do FTD, fez o discurso principal na conferência de 2024 em Houston, Texas, e foi transmitido online.
IR Education - 2
A inauguração FTD nas Artes galeria, hospedada na conferência de 2024, apresentou pinturas, poemas, fotografias e outras obras de arte criadas por pessoas afetadas. 99 obras foram enviadas e podem ser vistas aqui: theaftd.org/ftd-nas-artes
IR Education - 3
As voluntárias Aisha Adkins e Diana Gonzalez-Morett lideraram uma sessão de discussão sobre como encontrar empoderamento por meio de histórias na conferência deste ano. Para incentivar o engajamento entre os participantes presenciais, a AFTD organizou várias oportunidades de networking, incluindo horas sociais para jovens adultos e pessoas com FTD e seus parceiros de cuidados ou cuidadores.
BrandonFeldt_CureVCP_2

“A AFTD faz um ótimo trabalho falando sobre as necessidades de pacientes, parceiros de cuidados e familiares, pesquisadores e clínicos. Fiquei animado em participar da conferência pessoalmente pela primeira vez – conectar-me e aprender com tantos outros em um só lugar me deu uma esperança extraordinária de que outros não serão afetados por esta doença no futuro.”

Brandon Feldt, membro do conselho da Cure VCP Disease e parceiro de cuidados de sua mãe, que vive com DFT causada pela variante genética VCP

Brandon (à esquerda) com sua esposa Cecilia na Conferência de Educação da AFTD de 2024

AFTD apresentou 10 webinários educacionais sobre uma ampla gama de tópicos, incluindo como lidar com o luto e a perda, ensaios clínicos e como se tornar um defensor da FTD. Três dos dez webinars ofereceram créditos de educação continuada para profissionais de saúde, incluindo médicos. As sessões gravadas podem ser encontradas no canal do AFTD no YouTube.

Para saber mais sobre nossas iniciativas educacionais, visite: theaftd.org/for-health-professionals

Staff_AAN 2024 - IR Education
A equipe do Registro de Distúrbios AFTD e FTD compareceu à Reunião Anual da Academia Americana de Neurologia de 2024, uma das várias oportunidades ao longo do ano para construirmos conexões com profissionais de saúde.