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Educación

A través de múltiples iniciativas, AFTD educa a los proveedores de atención médica, investigadores y al público sobre las formas de reconocer los síntomas de la FTD, las mejores prácticas para realizar un diagnóstico y las opciones de atención y apoyo disponibles, incluido el asesoramiento genético y los ensayos clínicos.

La Conferencia Educativa anual de la AFTD ofrece oportunidades significativas para que las personas afectadas se conecten con sus pares, interactúen con especialistas e investigadores en el cuidado de la demencia y aprendan estrategias efectivas para afrontar un diagnóstico. Cada año, la conferencia da la bienvenida a una audiencia global con opciones de asistencia tanto en persona como virtual. Las grabaciones de sesiones seleccionadas están disponibles en Sitio web y canal de YouTube de AFTD.

Asistentes a la Conferencia de Educación 2024
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La senadora del estado de Nueva York Michelle Hinchey, cuyo viaje de su padre con PPA inspira su defensa de FTD, pronunció el discurso de apertura en la conferencia de 2024 en Houston, Texas, y se transmitió en línea.
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La inauguración FTD en las artes La galería, organizada en la conferencia de 2024, presentó pinturas, poemas, fotografías y otras obras de arte creadas por personas afectadas. Se presentaron 99 obras que se pueden ver aquí: theaftd.org/ftd-en-las-artes
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Las voluntarias Aisha Adkins y Diana Gonzalez-Morett dirigieron una sesión de trabajo sobre cómo encontrar empoderamiento a través de la narración de historias en la conferencia de este año. Para fomentar la participación de los asistentes presenciales, la AFTD organizó múltiples oportunidades de networking, incluidas horas sociales para adultos jóvenes y personas con DFT y sus cuidadores o parejas de cuidado.
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“AFTD hace un gran trabajo al hablar de las necesidades de los pacientes, los cuidadores y los familiares, los investigadores y los médicos. Me entusiasmó asistir a la conferencia en persona por primera vez; conectarme y aprender de tantas otras personas en un solo lugar me dio una esperanza extraordinaria de que otras personas no se verán afectadas por esta enfermedad en el futuro”.

Brandon Feldt, miembro de la junta directiva de Cure VCP Disease y cuidador de su madre, que vive con FTD causada por la variante genética VCP

Brandon (izquierda) con su esposa Cecilia en la Conferencia de Educación 2024 de AFTD

AFTD presentó 10 seminarios web educativos sobre una amplia gama de temas, como la superación del duelo y la pérdida, los ensayos clínicos y cómo convertirse en un defensor de la FTD. Tres de los diez seminarios web ofrecieron créditos de educación continua a profesionales de la salud, incluidos médicos. Las sesiones grabadas se pueden encontrar en el canal de YouTube de AFTD.

Para obtener más información sobre nuestras iniciativas educativas, visite: theaftd.org/for-health-professionals

Suscriptores de AFTD
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El personal del Registro de Trastornos AFTD y FTD asistió a la Reunión Anual de la Academia Estadounidense de Neurología de 2024, una de varias oportunidades a lo largo del año para que construyamos conexiones con profesionales de la salud.
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