Notizie & Eventi

La senatrice dello Stato di New York Michelle Hinchey introduce la prima legislazione nazionale per creare un registro di ricerca sulle FTD

ALBANY, NY — Oggi, la senatrice dello Stato di New York Michelle Hinchey ha presentato la legislazione (S7874/A9938) per istituire il primo registro di ricerca sulla degenerazione frontotemporale (FTD) a livello statale. Il registro aiuterebbe a istruire i medici...

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Aggiornamento dei volontari: come può essere d'aiuto un Meet & Greet?

Affrontare la FTD può essere una prova frustrante, estenuante e isolante per le persone diagnosticate, i partner sanitari e i familiari. Le informazioni sulla malattia e su come gestirne i sintomi possono essere guidate...

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AFTD annuncia i destinatari del programma Pathways for Hope Pilot Grant 2023

Il programma Pilot Grant dell'AFTD, la nostra opportunità di finanziamento più longeva, fornisce finanziamenti iniziali per la ricerca innovativa sulla FTD, gettando le basi per un ulteriore sostegno successivo da parte di un finanziatore più grande. Percorsi…

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Suggerimenti e consigli: affrontare la perdita di empatia

Uno dei sintomi più dolorosi della FTD è la perdita di empatia, che può far sì che le persone diagnosticate diventino insolitamente indifferenti nei confronti delle altre persone, compresi i propri cari. Questa perdita…

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Ricercatori del Regno Unito condurranno uno studio a livello nazionale per valutare gli esami del sangue per la demenza

Secondo un recente articolo di...

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Gentile HelpLine: Donazione di cervelli

Gentile HelpLine, come possiamo saperne di più e avviare il processo di organizzazione di una donazione di cervello per la ricerca sulla FTD? La donazione del cervello può essere un argomento difficile da considerare e discutere,...

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Il caso clinico discute i sintomi e la diagnosi della paralisi sopranucleare progressiva

Un caso clinico pubblicato all'inizio di quest'anno sulla rivista Radiology Case Reports discute i sintomi e le caratteristiche della paralisi sopranucleare progressiva (PSP) ed esplora diversi modi per diagnosticarla.

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Prospettive nella ricerca sulla FTD Webinar: affrontare le sfide sociali e legali nella FTD familiare

La prof.ssa Jalayne Arias, una ricercatrice focalizzata su politica, etica e diritto, e la consulente genetica Laynie Dratch partecipano a questo webinar sulla ricerca sulle prospettive della FTD per discutere importanti considerazioni per le famiglie colpite da...

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