Allzu oft wird denjenigen, bei denen FTD neu diagnostiziert wird, gesagt, dass sie nichts tun können, und sie fühlen sich hilflos und hoffnungslos. Allerdings lernen Forscher jedes Jahr mehr und kommen der Entdeckung wirksamer Behandlungen näher. Informationen und Ressourcen werden erweitert. Support ist verfügbar. AFTD soll die Navigation in den ersten Tagen nach einer FTD-Diagnose einfacher gestalten.

Der Arzt denkt, es ist FTD. Was jetzt? ist eine Broschüre (auf unserer Website verfügbar als PDF Herunterladen), die AFTD ins Leben gerufen hat, um diagnostizierten Personen und ihren Familien hilfreiche Anleitungen für den Umgang mit einer neuen Diagnose zu bieten. Es bietet einen umfassenden Überblick über FTD und seine verschiedenen Subtypen, die Stadien des Krankheitsverlaufs, Vorschläge zur Vorbereitung auf Arztbesuche und zusätzliche Ratschläge zur bestmöglichen Versorgung diagnostizierter Personen. Es enthält außerdem umfassende Checklisten für die diagnostizierten Personen und ihre Pflegepartner, die bei der Zusammenstellung eines Pflegeteams, beim Zugriff auf kommunale Dienste und Ressourcen, bei der Bewältigung von Sicherheitsbedenken und bei der Etablierung eines positiven Tagesablaufs helfen sollen.

Für diejenigen, die auf ihrer FTD-Reise schon weiter fortgeschritten sind: Der Arzt denkt, es ist FTD. Was jetzt? kann ein nützliches Hilfsmittel sein, um rechtliche und finanzielle Fragen zu verstehen, einen Anwalt zu finden, eine Patientenverfügung zu erstellen oder eine Vollmacht zu erteilen. Kopien der Broschüre können auch an sekundäre Betreuer, erweiterte Familienmitglieder und Freunde weitergegeben werden, die sich möglicherweise nicht vollständig darüber im Klaren sind, was eine FTD-Diagnose mit sich bringt. Dieser Leitfaden wird dazu beitragen, Angehörige darüber aufzuklären, wie sie mit FTD-bedingten Herausforderungen umgehen können und was sie im Verlauf der Krankheit zu erwarten haben.

Es ist wichtig, sich daran zu erinnern, dass Sie diese Reise nicht alleine bewältigen müssen. AFTD ist hier, um Familien, die von FTD betroffen sind, bei jedem Schritt zu unterstützen und zu begleiten. Herunterladen Der Arzt denkt, es ist FTD. Was jetzt? Broschüre hier oder bestellen Sie ein gedrucktes Exemplar für zu Hause oder im Büro hier. Weitere Informationen zum Navigieren in einer neuen FTD-Diagnose finden Sie unter Seite „Neu diagnostiziert“. auf der AFTD-Website. Sie können auch auf Informationen und Support zugreifen, indem Sie sich telefonisch (1-866-507-7222) oder per E-Mail an die HelpLine von AFTD wenden (info@theaftd.org).