Trop souvent, les personnes nouvellement diagnostiquées avec une DFT se font dire qu'elles ne peuvent rien faire et se sentent impuissantes et désespérées. Cependant, les chercheurs en apprennent davantage chaque année et se rapprochent de la découverte de traitements efficaces. Les informations et les ressources se multiplient. L'assistance est disponible. L'AFTD est là pour faciliter la navigation dans les premiers jours suivant un diagnostic FTD.

Le docteur pense que c'est FTD. Maintenant quoi? est un livret (disponible sur notre site Web en tant que téléchargement pdf) que l'AFTD a créé pour offrir aux personnes diagnostiquées et à leurs familles des conseils utiles sur la gestion d'un nouveau diagnostic. Il fournit un aperçu détaillé de la DFT et de ses différents sous-types, les stades de progression de la maladie, des suggestions pour la préparation des visites médicales et des conseils supplémentaires sur la manière de fournir les meilleurs soins possibles aux personnes diagnostiquées. Il comprend également des listes de contrôle complètes pour les personnes diagnostiquées et leurs partenaires de soins afin de faciliter la création d'une équipe de soins, l'accès aux services et ressources communautaires, la résolution des problèmes de sécurité et l'établissement d'une routine quotidienne positive.

Pour ceux qui sont plus avancés dans leur parcours FTD, Le docteur pense que c'est FTD. Maintenant quoi? peut être un outil utile pour comprendre les questions juridiques et financières, trouver un avocat, préparer un testament de vie ou nommer une procuration. Des exemplaires du livret peuvent également être partagés avec les soignants secondaires, les membres de la famille élargie et les amis qui ne sont peut-être pas pleinement conscients de tout ce qu'implique un diagnostic de DFT. Ce guide aidera à éduquer les proches sur la façon de relever les défis liés à la DFT et à quoi s'attendre à mesure que la maladie progresse.

Il est important de se rappeler que vous n'avez pas à affronter ce voyage seul. AFTD est là pour soutenir et guider les familles touchées par FTD à chaque étape du chemin. Télécharger Le docteur pense que c'est FTD. Maintenant quoi? brochure ici ou commandez une copie imprimée pour votre domicile ou votre bureau ici. Pour plus d'informations sur la navigation dans un nouveau diagnostic FTD, visitez le Page nouvellement diagnostiqué sur le site de l'AFTD. Vous pouvez également accéder aux informations et à l'assistance en contactant la ligne d'assistance de l'AFTD par téléphone (1-866-507-7222) ou par e-mail (info@theaftd.org).