allein diese Reise.
und Unterstützung für Familien, die mit FTD konfrontiert sind.
Degeneration der Stirn
und/oder Temporallappen des Gehirns.
Was du wissen musst
dass bei ihm FTD diagnostiziert wurde.
Stellungnahme AFTD
Stellungnahme FTD-Info &
Ressourcen Nehmen
Aktion
Bereitstellung einer Ressource,
eine Steckdose und ein Ort
sich mit anderen zu verbinden
wer versteht.
Neuigkeiten und Veranstaltungen
Sitzungsvideos der AFTD 2024-Bildungskonferenz jetzt verfügbar
Videos von der AFTD 2024-Bildungskonferenz sind jetzt auf dem YouTube-Kanal von AFTD verfügbar. Egal, ob Sie nicht in Houston oder online dabei sein konnten oder einfach nur einen Film ansehen möchten …
MEHRPassage Bio hebt in vierteljährlichem Update vielversprechende Fortschritte bei klinischen Studien hervor
Das biopharmazeutische Unternehmen Passage Bio hob in einem kürzlich veröffentlichten Quartalsupdate vielversprechende Fortschritte in seiner klinischen Phase-1/2-Studie zu einer Form der genetischen FTD hervor. Die upliFT-D-Studie von Passage Bio untersucht …
MEHRAdvancing Hope: AFTD nimmt an der Jahrestagung 2024 von Target ALS teil
AFTD nahm vom 7. bis 9. Mai am Target ALS Meeting 2024 in Boston, Massachusetts, teil. Über 800 Personen nahmen persönlich oder virtuell an dem Meeting teil. Zu den Teilnehmern zählten Wissenschaftler …
MEHRHilfe und Hoffnung: Die neue Registrierungsplattform für FTD-Störungen ist jetzt live!
Das FTD Disorders Registry gab den Start seiner aktualisierten Plattform auf der AFTD 2024 Education Conference in Houston, Texas, bekannt. Wenn Sie dem FTD Disorders Registry beitreten, werden Sie als … gezählt.
MEHRStudie entdeckt, wie Variationen im TMEM106B-Gen das Risiko und den Schweregrad von FTD beeinflussen
In einer Anfang des Jahres in der Fachzeitschrift Science Translational Medicine veröffentlichten Studie berichten Forscher der Mayo Clinic über ihre Entdeckung, wie vererbte Variationen in einem bestimmten Gen …
MEHRSenatorin des Staates New York, Michelle Hinchey, stellt Gesetzentwurf zur Schaffung eines staatlichen FTD-Registers vor
Die Senatorin des Staates New York, Michelle Hinchey, hat im Senat des Staates einen Gesetzentwurf eingebracht und unterstützt, der, wenn er angenommen wird, ein landesweites Register für FTD-Diagnosen schaffen würde. Senatorin Hinchey kündigte an, dass …
MEHRSenatorin des Staates New York, Michelle Hinchey, stellt landesweit erstes Gesetz zur Schaffung eines FTD-Forschungsregisters vor
ALBANY, NY — Heute hat die Senatorin des Staates New York, Michelle Hinchey, einen Gesetzentwurf (S7874/A9938) vorgestellt, mit dem das erste landesweite Forschungsregister für Frontotemporale Degeneration (FTD) des Landes eingerichtet werden soll. Das Register soll Ärzten dabei helfen, sich weiterzubilden…
MEHRFreiwilligen-Update: Wie kann ein Meet & Greet helfen?
Der Umgang mit FTD kann für diagnostizierte Personen, Pflegepartner und Familienmitglieder eine frustrierende, anstrengende und isolierende Tortur sein. Informationen über die Krankheit und Anleitungen zum Umgang mit ihren Symptomen können…
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