Hvad er nyt

Webinarer

AFTD Webinar: Sådan finder du en genetisk rådgiver

FTD har en stærkere genetisk risiko end andre demensformer. Selvom ikke alle FTD er arvelige, er det vigtigt at forstå, om ...

Læs mere >

Perspectives in FTD Research Webinar: AFTD and You – Partners in Drug Development

Hvordan bliver en stor videnskabelig idé til en effektiv behandling? Det er en lang og kompliceret proces! Medicin…

Læs mere >

AFTD Webinar: I skæringspunktet mellem FTD og loven

FTD kan præsentere med eksekutiv dysfunktion, impulsivitet, tab af empati, apati og desinhibering. Til tider er disse symptomer...

Læs mere >

AFTD Webinar: Baner vejen frem — Fremme AFTD's offentlige politiske prioriteter

Familier, der lever med FTD, har betydelige udækkede behov: adgang til demenspleje af høj kvalitet, politikker, der er mere venlige...

Læs mere >

Perspektiver i FTD Research Webinar: FTD Research 2024 – Hvor vi er kommet fra, og hvor vi er på vej hen

Videnskaben om FTD udvikler sig i et hurtigt tempo, og det kan være svært at fortolke...

Læs mere >

AFTD Care Partner Learning Series Webinar: Naviger i ferien med en FTD-diagnose

Ændringerne som følge af en FTD-diagnose kan gøre det vanskeligt at navigere i ferien. Rutinen ændres...

Læs mere >

AFTD-webinar: Diagnosticering af primær progressiv afasi

Ved primær progressiv afasi (PPA) forværres problemer med sprog og kommunikation typisk gradvist over tid. De første symptomer...

Læs mere >

AFTD Care Partner Learning Series Webinar: Navigation Behavioural Variant FTD Symptomer

Adfærdsvariant FTD, eller bvFTD, udgør næsten halvdelen af alle FTD-diagnoser. Adfærdssymptomer kan grundlæggende...

Læs mere >

AFTD-webinar: Advocate for Awareness — Arbejde med lovgivere for at fremhæve FTD

FTD-fortalere kan hjælpe med at skabe opmærksomhed til deres lokalsamfund ved at samarbejde med lovgivere om at udstede proklamationer og...

Læs mere >

AFTD-webinar: FTD og ALS — En kollaborativ tilgang til diagnose og pleje

Vi kender til flere gener, der kan forårsage arvelig FTD, ALS og ALS med FTD, med C9orf72...

Læs mere >