denne rejse alene.
og støtte til familier, der står over for FTD.
degeneration af frontal
og/eller tindingelapper i hjernen.
Hvad du behøver at vide
at han er blevet diagnosticeret med FTD.
Udmelding AFTD
Udmelding FTD Info &
Ressourcer Tage
Handling
give en ressource,
en stikkontakt og et sted
at forbinde med andre
der forstår.
Nyheder og begivenheder
Frivilligopdatering: Hvordan kan en Meet & Greet hjælpe?
At navigere i FTD kan være en frustrerende, udmattende og isolerende prøvelse for diagnosticerede personer, plejepartnere og familiemedlemmer. Vejledning om sygdommen og hvordan man håndterer dens symptomer kan...
MEREAFTD annoncerer 2023 Pathways for Hope Pilot Grant-modtagere
AFTD's Pilot Grant-program – vores længste finansieringsmulighed – giver startfinansiering til innovativ FTD-forskning, hvilket lægger grundlaget for yderligere opfølgningsstøtte fra en større finansieringsgiver. Stier…
MERETips og råd: Håndtering af tabet af empati
Et af de mest foruroligende symptomer på FTD er tab af empati, som kan forårsage, at personer, der er diagnosticeret, bliver ukarakteristisk ligeglade over for andre mennesker, herunder deres kære. Dette tab…
MEREBritiske forskere skal gennemføre landsdækkende undersøgelse, der evaluerer blodprøver for demens
Forskere i Det Forenede Kongerige forbereder sig på at gennemføre et landsdækkende forsøg, der evaluerer blodprøver for biomarkører for demens som FTD og Alzheimers sygdom, ifølge en nylig artikel af ...
MEREKære HelpLine: Hjernedonation
Kære HelpLine, Hvordan lærer vi mere og starter processen med at arrangere en hjernedonation til FTD-forskning? Hjernedonation kan være et svært emne at overveje og diskutere,...
MERECaserapport diskuterer symptomer og diagnose af progressiv supranuklear parese
En case-rapport offentliggjort tidligere på året i tidsskriftet Radiology Case Reports diskuterer symptomer og træk ved progressiv supranukleær parese (PSP) og udforsker forskellige måder at diagnosticere det på.
MEREPerspectives in FTD Research Webinar: Navigation Social and Legal Challenges in Familie FTD
Prof. Jalayne Arias, en forsker med fokus på politik, etik og jura, og genetisk rådgiver Laynie Dratch deltager i dette Perspectives in FTD Research Webinar for at diskutere vigtige overvejelser for familier påvirket af...
MEREAdvancing Hope: AFTD og registerpersonale deltager i neurologimødet
AFTD samarbejdede med FTD Disorders Registry for at deltage i det årlige American Academy of Neurology-møde 13.-18. april i Denver. Will Reiter, Ray Frattone og Shana Dodge fra AFTD sluttede sig til...
MERE