Oregon
AFTD kan forbinde dig med pålidelig information, værdifulde ressourcer, væsentlig støtte og muligheder for at gøre en forskel.
Kontakt AFTD's HelpLine
AFTDs Helpline kan give vejledning om ressourcer og muligheder for at oprette forbindelse i din stat. Vi kan også besvare spørgsmål, du måtte have vedrørende FTD-diagnose, pleje og støtte.
Kontakt vores Helpline på telefon: 1-866-507-7222 | Kontakt vores hjælpelinje via e-mail: info@theaftd.org.
Støttegrupper (lokalt, regionalt eller nationalt) mødes en gang om måneden og ledes af AFTD-uddannede frivillige eller organisationer, der forstår FTD for at fremme støttende gruppediskussioner vedrørende tilgange til pleje, ændrede relationer, sikkerhed, lokale ressourcer, sorg, egenomsorg osv. .
FTD diagnostiske centre kan hjælpe med diagnose, vejledning og forbindelser til forskningsmuligheder.
Bliv involveret
Bliv AFTD-frivillig for at få forbindelse til vores samfund og gøre rejsen bedre for den næste familie. AFTD tilbyder en forskellige muligheder for frivillige til at øge bevidstheden om FTD, rejse kritiske midler og uddanne lokalsamfund. Mulighederne omfatter bevidstgørelsesaktiviteter for lokalsamfundet, facilitering af støttegrupper eller vært for en lokal fundraising-begivenhed.
Tilmeld dig her for at blive frivillig eller få mere at vide ved at kontakte din AFTD Koordinator for frivilligt engagement på hgruen@theaftd.org
Hannah Gruen
Koordinator for frivilligt engagement
hgruen@theaftd.org
Du kan også kontakte en frivillig lokal for dig for at finde ud af mere: AFTD-ambassadører er frivillige ledere, der repræsenterer AFTD i samfund og stater i hele USA. De øger bevidstheden om FTD gennem netværk, outreach, taleengagementer og deltagelse i arrangementer på vegne af AFTD.
Melissa Fisher
mfisher@theaftd.org
(Klik her for at lære mere om Melissa Fishers forbindelse med FTD)
Tilmeld dig for at modtage AFTD-advarsler
Nyheder og begivenheder i nærheden af dig
Fremme håb: AFTD hjælper med at organisere workshop om forebyggelsesforsøg i C9orf72
En nylig publikation, Design overvejelser for C9orf72 sygdomsforebyggelsesforsøg, opstod fra en to-dages workshop, der var…
Kære hjælpelinje: Hvad sker der efter en FTD-diagnose?
Når en læge første gang siger ordene frontotemporal degeneration (FTD), ændrer alt sig. Nogle beskriver det som en følelse af…
Komiker deler sin rejse med at passe sin FTD på podcast
Der er naturligvis ikke noget sjovt ved en FTD-diagnose – selv ikke for en person, der lever af at finde humoren ...
Personer med potentiel risiko for at udvikle FTD deler synspunkter om virkningerne af prædiktiv biomarkørtestning
Mennesker, der er i risiko for, eller potentielt i risiko for at udvikle FTD fra en genetisk mutation, delte deres perspektiver ...
Tips og råd: De skjulte økonomiske omkostninger ved en FTD-diagnose
Verdens uge for bevidsthed om FTD fremhæver i dag den økonomiske indvirkning af FTD. Når familier modtager en FTD...
ALLFTD2-studie modtager besked om tildeling af NIH-bevilling til fem års finansiering
Spændende nyheder for FTD-forskningsmiljøet er, at ALLFTD-studiet har modtaget finansiering fra National…
Opdatering om fortalervirksomhed: FTD-forskning på NIH fremhævet i LHHS-bevillingsrapporter for regnskabsåret 2026
AFTD er begejstret for at kunne dele kongresrapporterne for regnskabsåret 2026, Arbejdsmarked, Sundhed og...
AFTD-ambassadør Carrie Edwards donerer lotterigevinster til AFTD
Carrie Edwards overraskede for nylig Virginias lotterifunktionærer ved at fortælle dem om sine planer for de $150.000, hun vandt ...
Gruppe af MAPT-genvariationer forbundet med større risiko for Picks sygdomspatologi, viser undersøgelse
Et studie offentliggjort i The Lancet Neurology viste, at en MAPT-genetisk variant er forbundet med en…
AFTD-ambassadør Julia Pierrat var med i Los Angeles Times
"Det føles som at gå ind i et skab, man ikke har været i i et stykke tid, og lede efter noget ..."
Danish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Polish 
Spanish (Spain)