Oregon
AFTD kann Sie mit zuverlässigen Informationen, wertvollen Ressourcen, wesentlicher Unterstützung und Möglichkeiten, etwas zu bewegen, verbinden.
Wenden Sie sich an die HelpLine von AFTD
Die Helpline von AFTD kann Hinweise zu Ressourcen und Kontaktmöglichkeiten in Ihrem Bundesstaat geben. Wir können auch Ihre Fragen zur FTD-Diagnose, -Pflege und -Unterstützung beantworten.
Kontaktieren Sie unsere HelpLine telefonisch: 1-866-507-7222 | Kontaktieren Sie unsere HelpLine per E-Mail: info@theaftd.org.
Selbsthilfegruppen (lokal, regional oder national) treffen sich einmal im Monat und werden von AFTD-geschulten Freiwilligen oder Organisationen geleitet, die sich mit FTD auskennen, um unterstützende Gruppendiskussionen über Pflegeansätze, sich ändernde Beziehungen, Sicherheit, lokale Ressourcen, Trauer, Selbstfürsorge usw. zu fördern.
FTD-Diagnosezentren kann bei der Diagnose, Beratung und Vermittlung von Forschungsmöglichkeiten behilflich sein.
Machen Sie mit
Werden Sie ein AFTD-Freiwilliger, um sich mit unserer Gemeinschaft zu verbinden und die Reise für die nächste Familie zu verbessern. AFTD bietet a Vielzahl von Möglichkeiten für Freiwillige, um das Bewusstsein für FTD zu schärfen, wichtige Spenden zu sammeln und lokale Gemeinschaften aufzuklären. Zu den Möglichkeiten gehören Aktivitäten zur Sensibilisierung der Gemeinde, die Einrichtung von Selbsthilfegruppen oder die Ausrichtung einer lokalen Fundraising-Veranstaltung.
Melden Sie sich hier freiwillig an oder erfahren Sie mehr, indem Sie sich an Ihre AFTD wenden Koordinator für ehrenamtliches Engagement bei hgruen@theatd.org
Hannah Gruen
Koordinator für ehrenamtliches Engagement
hgruen@theatd.org
Sie können auch Kontakt aufnehmen ein Freiwilliger vor Ort zu Ihnen um mehr zu erfahren: AFTD-Botschafter sind ehrenamtliche Führungskräfte, die AFTD in Gemeinden und Bundesstaaten in den Vereinigten Staaten vertreten. Sie erhöhen das Bewusstsein für FTD durch Networking, Öffentlichkeitsarbeit, Vorträge und Teilnahme an Veranstaltungen im Namen von AFTD.
Melissa Fischer
mfisher@theaftd.org
(Klick hier um mehr über Melissa Fishers Verbindung zu FTD zu erfahren)
Scott Rose
srose@theatd.org
(Klick hier um mehr über Scott Roses Verbindung mit FTD zu erfahren)
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Klinische Studie von Vesper Bio zur Behandlung von FTD-GRN erreicht Meilenstein bei der Patientenaufnahme
Das dänische Biotechnologieunternehmen Vesper Bio gab bekannt, dass es in seiner klinischen Phase Ib/IIa einen Meilenstein bei der Teilnahme erreicht hat…
Advancing Hope: Bluttest zur Diagnose der Alzheimer-Krankheit von der FDA zugelassen
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Britische Studie untersucht die Eignung eines neuartigen Proteintests zur Erfassung blutbasierter Demenz-Biomarker
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Der ehemalige US-Abgeordnete Wexton, der mit PSP lebt, wird im Magazin „Brain & Life“ vorgestellt
Jennifer Wexton, ein ehemaliges Kongressmitglied, das zurücktrat, nachdem ihre progressive supranukleäre Blickparese (PSP) bekannt wurde …
Liebe HelpLine: Das GUIDE-Modell und FTD
Liebe HelpLine, mein Neurologe hat mir kürzlich von GUIDE für Demenzkranke erzählt. Ich bin…
Linde Jacobs, Befürworterin genetischer FTD, wird in einem CBS-Segment auf Minnesota porträtiert
Linde Jacobs, eine Krankenschwester aus Minnesota, die sich der Interessenvertretung für genetisch bedingte FTD verschrieben hat, nachdem sie erfahren hatte, dass sie und …
Millennial, dessen Vater an PSP leidet, erklärt die Herausforderungen für Millennial-Pflegekräfte
Als bei Jennifer N. Levins Vater progressive supranukleäre Blickparese diagnostiziert wurde, war sie erst 32 und lebte…
AFTD-Botschafterin berichtet der Zeitung aus West Virginia von der FTD-Reise ihres Mannes
In einem am 21. Mai in der Charleston Gazette-Mail veröffentlichten Artikel beschrieb AFTD-Botschafterin Debbie Elkins detailliert den Fall ihrer Familie …
AFTD-Medizinberaterin Emeritus Virginia Lee in die National Academy of Sciences gewählt
Virginia M.-Y. Lee, PhD, emeritiertes Mitglied des AFTD Medical Advisory Council (MAC) und die aktuelle…
Emma Heming Willis mit Caregiving Award ausgezeichnet
Emma Heming Willis wurde kürzlich von Maria Shrivers Women's Alzheimer's Movement (WAM) an der Cleveland Clinic geehrt und erhielt…
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