Idaho
AFTD kan forbinde dig med pålidelig information, værdifulde ressourcer, væsentlig støtte og muligheder for at gøre en forskel.
Kontakt AFTD's HelpLine
AFTDs Helpline kan give vejledning om ressourcer og muligheder for at oprette forbindelse i din stat. Vi kan også besvare spørgsmål, du måtte have vedrørende FTD-diagnose, pleje og støtte.
Kontakt vores Helpline på telefon: 1-866-507-7222 | Kontakt vores hjælpelinje via e-mail: info@theaftd.org.
Støttegrupper (lokalt, regionalt eller nationalt) mødes en gang om måneden og ledes af AFTD-uddannede frivillige eller organisationer, der forstår FTD for at fremme støttende gruppediskussioner vedrørende tilgange til pleje, ændrede relationer, sikkerhed, lokale ressourcer, sorg, egenomsorg osv. .
FTD diagnostiske centre kan hjælpe med diagnose, vejledning og forbindelser til forskningsmuligheder.
Bliv involveret
Bliv AFTD-frivillig for at få forbindelse til vores samfund og gøre rejsen bedre for den næste familie. AFTD tilbyder en forskellige muligheder for frivillige til at øge bevidstheden om FTD, rejse kritiske midler og uddanne lokalsamfund. Mulighederne omfatter bevidstgørelsesaktiviteter for lokalsamfundet, facilitering af støttegrupper eller vært for en lokal fundraising-begivenhed.
Tilmeld dig her for at blive frivillig eller få mere at vide ved at kontakte din AFTD Koordinator for frivilligt engagement på hgruen@theaftd.org
Hannah Gruen
Koordinator for frivilligt engagement
hgruen@theaftd.org
Du kan også kontakte en frivillig lokal for dig for at finde ud af mere: AFTD-ambassadører er frivillige ledere, der repræsenterer AFTD i samfund og stater i hele USA. De øger bevidstheden om FTD gennem netværk, outreach, taleengagementer og deltagelse i arrangementer på vegne af AFTD.
Joanne Linerud
jlinerud@theaftd.org
(Klik her for at lære mere om Joanne Lineruds forbindelse med FTD)
Tilmeld dig for at modtage AFTD-advarsler
Nyheder og begivenheder i nærheden af dig
Den levede oplevelse af FTD: "Feriehacks", der kan gøre sæsonen mere fornøjelig
Følgende gæsteartikel er skrevet af Kevin Rhodes og andre medlemmer af AFTD's Persons with FTD Advisory Council. Medlemmer af…
GemVax & KAEL offentliggør resultater fra fase 2 PSP-studie
Det sydkoreanske biofarmaceutiske firma GemVax & Kael har annonceret resultaterne af sit fase 2 kliniske forsøg med…
AFTD-direktør for forskningsengagement, Shana Dodge, præsenterer ved 2025 NORD Breakthrough Summit Lightning Round
Shana Dodge, PhD, direktør for forskningsengagement hos AFTD, præsenterede på et AFTD-arrangeret brancherådgivningspanel under…
Kære Hjælpelinje: Deling af diagnosen
Kære HelpLine, Min kone fik diagnosen FTD sidste år, og vi skal se familien…
Bobby Kimball, Totos originale forsanger, lever med FTD
FTD-fællesskabet udtrykker sin dybfølte støtte til Bobby Kimball, den oprindelige forsanger i bandet Toto,…
AFTD-bevillingsmodtager leder grundvidenskabelig undersøgelse, der udforsker proteins rolle i tau-baserede lidelser som CBD
En nylig undersøgelse undersøger rollen af chromogranin A (CgA) i lidelser forårsaget af dysfunktionelt tau-protein….
Ban vejen fremad denne Giving Tuesday
AFTD-personer med FTD-rådgivende rådsmedlem Sandy Howe og hendes mand, Dirk, deler deres historie ...
Kærlighed vil ende FTD: Katie Brandt om omsorg, tab og at lede forandring
Katie Brandt, en aktiv og mangeårig AFTD-frivillig, blev interviewet i podcasten Navigating the World With…
Find vej gennem ferien med FTD
Ferien kan forstørre alt ved at leve med FTD, men kan også blive muligheder for at tilpasse sig og…
Undersøgelse undersøger, om kliniske PSP-diagnoser matcher neuropatologi i et nationalt datasæt
En undersøgelse offentliggjort i det medicinske tidsskrift Alzheimer's & Dementia finder uenighed mellem progressiv supranukleær parese (PSP)...
