Millennial cujo pai tem PSP explica os desafios enfrentados pelos cuidadores da geração Y

Quando o pai de Jennifer N. Levin foi diagnosticado com paralisia supranuclear progressiva, ela tinha apenas 32 anos e morava do outro lado do país, trabalhando longas horas em seu emprego na indústria televisiva. Mesmo assim, como filha única de um pai divorciado há muito tempo, ela se tornou sua cuidadora à distância.
“Eu estava numa idade em que ainda estava a construir a minha identidade”, disse Levin, agora com 44 anos. próxima avenida, uma publicação online produzida pela Twin Cities PBS. "Eu não era casada, não tinha filhos e não esperava que, nesta fase da minha vida, eu estivesse lidando com um pai com uma doença crônica."
“Eu não conhecia ninguém da minha idade que lidasse com os problemas que eu estava enfrentando”, disse Levin. “Eu me sentia despreparado para a responsabilidade. Também me sentia desconectado dos meus colegas, acreditando que ninguém da minha idade poderia me ajudar ou entender o que eu estava passando.”
Ela não estava sozinha. Quando Levin se tornou cuidadora em 2018, 10 milhões de seus colegas da geração Y estavam assumindo funções semelhantes, de acordo com um estudo Pesquisa AARP. Isso representa cerca de uma em cada quatro pessoas nascidas entre 1981 e 1996.
Entre os motivos que ela citou: pessoas vivendo mais tempo com doenças, o impacto da COVID e a escassez de profissionais de assistência domiciliar. Para chamar a atenção para essa tendência, ela escreveu um livro, “Geração Cuidado: A Nova Cultura do Cuidado, com Conselhos e Apoio para Quem a Vive”, publicado em abril passado.
Levin não estava preparada para as pressões pessoais de sua nova função. Em vez de buscar apoio no grupo de amigos, ela presumiu que sua situação era rara e incompreensível. "Me senti melhor tendo meus amigos como um lugar para ir e dar uma pausa da carga mental."
Ela entrou em um fórum de discussão on-line e achou as informações e o suporte logístico tão úteis que criou sua própria comunidade on-line, voltada especificamente para sua faixa etária.
Recursos adicionais para cuidadores de jovens adultos
A AFTD oferece diversos grupos de apoio virtual para jovens adultos. No Facebook, a AFTD modera um grupo de jovens adultos para pessoas na faixa dos 20 e 30 anos que têm um familiar ou ente querido com DFT. Por ser um grupo fechado, não é possível encontrá-lo por meio de busca no Facebook. Para saber como participar, envie uma mensagem para youngadults@theaftd.org e inclua o endereço de e-mail associado à sua conta do Facebook.
A AFTD também oferece dois grupos de suporte baseados no Zoom:
Jovens adultos com um dos pais diagnosticado com DFT I (idades de 24 a 40)
Encontros: 3ª segunda-feira do mês, a partir das 19h (horário do leste dos EUA)
Telefone: 212-305-7382
E-mail: tg4aftd@gmail.com
Jovens adultos com um dos pais diagnosticado com DFT II (idades de 17 a 26)
Encontros: 4ª terça-feira do mês, a partir das 20h (horário do leste dos EUA)
Telefone: 866-507-7222
E-mail: info@theaftd.org
Informações sobre outros grupos de apoio ao FTD estão disponíveis em site da AFTD.
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