Co nowego

Były kongresmen USA Wexton, żyjący z PSP, wyróżniony w magazynie „Brain & Life” 

Jennifer Wexton, była członkini Kongresu, która zrezygnowała ze stanowiska po ujawnieniu diagnozy postępującego porażenia nadjądrowego (PSP), znalazła się na okładce kwietniowo-majowego wydania czasopisma Brain &…

Czytaj więcej o Były kongresmen USA Wexton, żyjący z PSP, wyróżniony w magazynie „Brain & Life” 

Szanowni Państwo, HelpLine: Model GUIDE i FTD

Szanowna HelpLine, Mój neurolog niedawno poinformował mnie o czymś o nazwie GUIDE, dla osób z demencją. Zastanawiam się, czy ten program mógłby pomóc w przypadku FTD. Gdzie mogę dowiedzieć się więcej? …

Czytaj więcej o Szanowni Państwo, HelpLine: Model GUIDE i FTD

Orędowniczka genetycznego FTD Linde Jacobs przedstawiona w segmencie CBS Minnesota

Linde Jacobs, pielęgniarka z Minnesoty, która poświęciła się propagowaniu idei FTD uwarunkowanej genetycznie po tym, jak dowiedziała się, że ona i jej siostry mają tę samą mutację MAPT, która spowodowała FTD u jej matki,…

Czytaj więcej o Orędowniczka genetycznego FTD Linde Jacobs przedstawiona w segmencie CBS Minnesota

Millenials, którego ojciec ma PSP, wyjaśnia wyzwania, z jakimi mierzą się opiekunowie z pokolenia millenialsów

Kiedy u ojca Jennifer N. Levin zdiagnozowano postępujące porażenie nadjądrowe, miała ona zaledwie 32 lata, mieszkała na drugim końcu kraju i pracowała długie godziny w branży telewizyjnej.

Czytaj więcej o Millenials, którego ojciec ma PSP, wyjaśnia wyzwania, z jakimi mierzą się opiekunowie z pokolenia millenialsów

Ambasador AFTD dzieli się historią swojego męża w FTD z gazetą West Virginia

W artykule z 21 maja opublikowanym w Charleston Gazette-Mail, ambasadorka AFTD Debbie Elkins szczegółowo opisała historię FTD swojej rodziny po diagnozie u jej męża, Chucka. Opowiedziała o pierwszym…

Czytaj więcej o Ambasador AFTD dzieli się historią swojego męża w FTD z gazetą West Virginia

Doradca medyczny AFTD Virginia Lee wybrana do Narodowej Akademii Nauk

Virginia M.-Y. Lee, doktor filozofii, emerytowana członkini Rady Doradczej ds. Medycznych AFTD (MAC) i obecna dyrektorka Centrum Badań nad Chorobami Neurodegeneracyjnymi Uniwersytetu Pensylwanii, została wybrana…

Czytaj więcej o Doradca medyczny AFTD Virginia Lee wybrana do Narodowej Akademii Nauk

Partnerzy w opiece nad osobami z FTD – brak empatii i więzi emocjonalnej: powszechny objaw FTD

Opieka nad osobą żyjącą z tak złożoną chorobą jak FTD stanowi wyzwanie fizyczne i psychiczne zarówno dla opiekunów zawodowych, jak i rodzinnych. W wielu przypadkach utrzymanie dobrego samopoczucia emocjonalnego…

Czytaj więcej o Partnerzy w opiece nad osobami z FTD – brak empatii i więzi emocjonalnej: powszechny objaw FTD

Emma Heming Willis uhonorowana nagrodą za opiekę

Emma Heming Willis została niedawno uhonorowana przez kierowany przez Marię Shriver Women's Alzheimer's Movement (WAM) w Cleveland Clinic, otrzymując nagrodę Caregiving Award tej organizacji za „wybitną pracę na rzecz nieodpłatnej opieki nad członkami rodziny…

Czytaj więcej o Emma Heming Willis uhonorowana nagrodą za opiekę

Filmy z sesji z konferencji edukacyjnej AFTD 2025 są już dostępne

Sesje z konferencji edukacyjnej AFTD 2025 są już dostępne na naszym kanale YouTube. Niezależnie od tego, czy przegapiłeś sesję, nie mogłeś dołączyć do nas na żywo w Denver lub wirtualnie, czy…

Czytaj więcej o Filmy z sesji z konferencji edukacyjnej AFTD 2025 są już dostępne

Badanie identyfikuje profil białek zapalnych we krwi jako potencjalny biomarker FTD

Badanie opublikowane w czasopiśmie Brain na początku tego roku zidentyfikowało profil białek związanych ze stanem zapalnym, które potencjalnie mogą służyć jako biomarker FTD mierzący ciężkość choroby.…

Czytaj więcej o Badanie identyfikuje profil białek zapalnych we krwi jako potencjalny biomarker FTD