Co nowego

11 maja 2024 r.: osobiste spotkanie i przywitanie w Leicester, Massachusetts.

Dołącz i ucz się od innych, którzy rozumieją podróż FTD, podczas osobistego wydarzenia AFTD Meet & Greet w Leicester w stanie Massachusetts w sobotę 11 maja o 10:30 ET.…

Czytaj więcej o 11 maja 2024 r.: osobiste spotkanie i przywitanie w Leicester, Massachusetts.

Seminarium internetowe AFTD: Robienie różnicy — zostań rzecznikiem FTD

Wielu członków społeczności AFTD odnalazło sens i cel, stając się zwolennikiem FTD, pracując nad ułatwieniem podróży następnej rodzinie. Ale jak to zrobić…

Czytaj więcej o Seminarium internetowe AFTD: Robienie różnicy — zostań rzecznikiem FTD

Partnerka FTD Care dzieli się wspomnieniami o swojej matce na TikToku

W wywiadzie dla Newsweeka partnerka opiekująca się FTD Channing Clifford dzieli się swoimi ulubionymi wspomnieniami z matką Valerie, u której w zeszłym roku zdiagnozowano FTD. Mniej więcej 10 lat temu Valerie…

Czytaj więcej o Partnerka FTD Care dzieli się wspomnieniami o swojej matce na TikToku

Doświadczenie FTD: jazda samochodem i FTD

Poniższy artykuł został napisany przez członków Rady Doradczej ds. Osób z FTD. Członkowie Rady dzielą się spostrzeżeniami osób zdiagnozowanych, aby pomóc AFTD w…

Czytaj więcej o Doświadczenie FTD: jazda samochodem i FTD

W brytyjskim badaniu odkryto związek między białkiem TAF15 a FTD

W badaniu opublikowanym w czasopiśmie naukowym Nature naukowcy z Wielkiej Brytanii odkryli, że znane wcześniej białko może odgrywać rolę w rozwoju FTD…

Czytaj więcej o W brytyjskim badaniu odkryto związek między białkiem TAF15 a FTD

AFTD rozpoczyna kampanię w mediach społecznościowych na rzecz #EndDementiaStigma

AFTD uruchomiło kampanię w mediach społecznościowych #EndDementiaStigma z okazji Tygodnia Świadomości Mózgu. Kampania umożliwia osobom z FTD, ich partnerom opiekującym się, członkom rodziny i przyjaciołom, dzielenie się…

Czytaj więcej o AFTD rozpoczyna kampanię w mediach społecznościowych na rzecz #EndDementiaStigma

Droga infolinia: Szukam opcji wsparcia

Droga Infolinię, Nasza rodzina szuka sposobów na nawiązanie kontaktu z innymi partnerami zajmującymi się opieką nad FTD w celu uzyskania wsparcia. Jakie opcje są dostępne? Podstawową częścią misji AFTD jest pomaganie…

Czytaj więcej o Droga infolinia: Szukam opcji wsparcia

30 marca 2024 r.: osobiste spotkanie i powitanie w Los Angeles w Kalifornii.

Dołącz i ucz się od innych, którzy rozumieją podróż FTD, podczas osobistego wydarzenia AFTD Meet & Greet w Los Angeles, którego gospodarzem jest wolontariuszka AFTD Alma Valencia w Be Nice…

Czytaj więcej o 30 marca 2024 r.: osobiste spotkanie i powitanie w Los Angeles w Kalifornii.

Ambasador AFTD mówi, że głośne diagnozy FTD zwiększają świadomość społeczną

W wywiadzie z 1 marca dla stacji KAAL-TV z Rochester w stanie Minnesota, ambasador AFTD Deb Scharper zauważyła, że publiczne ogłoszenia diagnoz FTD Wendy Williams i Bruce'a Willisa…

Czytaj więcej o Ambasador AFTD mówi, że głośne diagnozy FTD zwiększają świadomość społeczną

23 marca 2024 r.: osobiste spotkanie i powitanie w Spring Valley w stanie Minnesota.

Dołącz i ucz się od innych, którzy rozumieją podróż FTD podczas tego osobistego wydarzenia AFTD Meet & Greet, którego gospodarzem jest Ambasador AFTD Deb Scharper, w Spring Valley w stanie Minnesota, w sobotę…

Czytaj więcej o 23 marca 2024 r.: osobiste spotkanie i powitanie w Spring Valley w stanie Minnesota.