Co nowego

Webinaria

Webinarium AFTD: Rozmowy z rodziną o ryzyku genetycznego FTD

Kiedy rodzina dowiaduje się, że FTD ma podłoże genetyczne, ważne jest znalezienie krewnych i poinformowanie ich o potencjalnym ryzyku…

Czytaj więcej >

Webinarium AFTD: Doświadczenia z FTD: Droga do diagnozy FTD

    Chociaż świadomość istnienia zaburzeń FTD rośnie, wiele osób nadal musi stawić czoła długiemu i skomplikowanemu…

Czytaj więcej >

Webinarium AFTD: Od początku objawów do diagnozy — Ulepszanie diagnostyki FTD

Złożona symptomatologia FTD sprawia, że często jest ona błędnie diagnozowana. Ten webinarium przedstawia naszą wiedzę na temat diagnostyki…

Czytaj więcej >

Webinarium AFTD: Podziel się swoją historią, aby coś zmienić — jak nawiązać kontakt z prawodawcami i wprowadzić zmiany

Cięcia w programach federalnych zagrażają systemom wsparcia, z których korzystają osoby żyjące z FTD i ich rodziny…

Czytaj więcej >

Webinarium AFTD: Terapia mowy i języka — obiecująca praktyka w leczeniu i opiece nad FTD

Gdy pacjenci tracą zdolność skutecznej komunikacji, lekarze i inni specjaliści często kierują ich do…

Czytaj więcej >

Webinarium AFTD: Jak znaleźć doradcę genetycznego

FTD ma większe ryzyko genetyczne niż inne demencje. Chociaż nie wszystkie FTD są dziedziczne, zrozumienie, czy…

Czytaj więcej >