Co nowego
Webinaria
Webinarium AFTD: Rozmowy z rodziną o ryzyku genetycznego FTD
Kiedy rodzina dowiaduje się, że FTD ma podłoże genetyczne, ważne jest znalezienie krewnych i poinformowanie ich o potencjalnym ryzyku…
Webinarium AFTD: Doświadczenia z FTD: Droga do diagnozy FTD
Chociaż świadomość istnienia zaburzeń FTD rośnie, wiele osób nadal musi stawić czoła długiemu i skomplikowanemu…
Webinarium AFTD: Od początku objawów do diagnozy — Ulepszanie diagnostyki FTD
Złożona symptomatologia FTD sprawia, że często jest ona błędnie diagnozowana. Ten webinarium przedstawia naszą wiedzę na temat diagnostyki…
Webinarium AFTD: Podziel się swoją historią, aby coś zmienić — jak nawiązać kontakt z prawodawcami i wprowadzić zmiany
Cięcia w programach federalnych zagrażają systemom wsparcia, z których korzystają osoby żyjące z FTD i ich rodziny…
Webinarium AFTD: Terapia mowy i języka — obiecująca praktyka w leczeniu i opiece nad FTD
Gdy pacjenci tracą zdolność skutecznej komunikacji, lekarze i inni specjaliści często kierują ich do…
Webinarium AFTD: Jak znaleźć doradcę genetycznego
FTD ma większe ryzyko genetyczne niż inne demencje. Chociaż nie wszystkie FTD są dziedziczne, zrozumienie, czy…
- 1
- 2
- 3
- …
- 10
- Następne »
Polish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Spanish (Spain)