Dzisiejsze badania prowadzą do jutrzejszych przełomów.

Inicjatywa dotycząca biomarkerów FTD

Zobacz laureatów nagrody w ramach inicjatywy Active FTD Biomarkers Initiative

Diagnoza zwyrodnienia płata czołowo-skroniowego (FTLD) opiera się obecnie na badaniu fizykalnym, ocenie funkcji poznawczych, testach laboratoryjnych, obrazowaniu mózgu i wywiadzie pacjenta. Biorąc pod uwagę złożoną i nakładającą się symptomatologię zaburzeń FTLD (obejmujących bvFTD, ALS-FTD, PSP, CBS i niektóre zaburzenia PPA), dokładna diagnoza jest trudna, czasochłonna i podatna na błędy; w rezultacie dokładny oceny często opierają się na ekspertyza wiodących klinicystów FTLD pracujących w specjalistycznych ośrodkach.  

Biomarkery są pilnie potrzebne jako obiektywne narzędzia, które poprawią dostęp do diagnostyki poprzez badanie osób wymagających oceny przez neurologa, umożliwią dokładną i szybką diagnozę oraz pozwolą zidentyfikować typy patologii na potrzeby opieki klinicznej i prognozowania.

„Zbyt wiele rodzin zmaga się latami bez diagnozy FTD, co również utrudnia postęp badań. Oczywiste jest, że inwestowanie w diagnostyczne biomarkery FTD jest jednym z najważniejszych kroków, jakie możemy podjąć w celu poprawy opieki i przyspieszenia leczenia tej wyniszczającej choroby. Poprzez Holloway Family Fund jesteśmy dumni, że możemy wesprzeć tę inicjatywę, która pomoże badaczom opracować narzędzia potrzebne do wcześniejszej i dokładniejszej diagnozy – przynosząc nadzieję osobom i rodzinom zmagającym się z FTD." - Członek zarządu AFTD Kristin Holloway.

Dotacje na inicjatywę FTD Biomarkers 2025

Umożliwione dzięki funduszowi rodzinnemu AFTD Holloway, stowarzyszeniu Alzheimer's Association, fundacji charytatywnej Rainwater Charitable Foundation i innym partnerom

Dzięki wsparciu Holloway Family Fund, AFTD nawiązało współpracę z Alzheimer's Association, Rainwater Charitable Foundation i innymi, aby zapewnić finansowanie badaczom z obiecującymi, istotnymi badaniami, które mają na celu pogłębienie naszej wiedzy na temat biomarkerów FTLD. Wspierając badaczy, my i nasi partnerzy mamy nadzieję utorować drogę do dokładniejszej i terminowej diagnozy dla rodzin dotkniętych FTD.

Szczegóły nagrody 

  • Czas trwania: do 2 lat
  • Wysokość nagrody (USD): Wnioski budżetowe wynoszą od $250,000 do $700,000.
    Kwota zależy od etapu rozwoju i zakresu projektu.
  • Zastosowanie środków: Wszystkie wnioski wymagają szczegółowego budżetu i odpowiedniego uzasadnienia budżetu. Wnioskodawcy z instytucji akademickich lub non-profit mogą wnioskować o przydzielenie do 10% zatwierdzonego budżetu na koszty pośrednie.

Kto może się zgłosić?

Ta możliwość finansowania jest dostępna dla badaczy z całego świata pod adresem:

  • Instytucje badawcze akademickie lub inne organizacje non-profit
  • Organizacje nastawione na zysk, takie jak firmy biotechnologiczne lub diagnostyczne

Zachęcamy do podejmowania współpracy, np. między środowiskiem akademickim a przemysłem, doświadczonymi i początkującymi naukowcami lub naukowcami zajmującymi się ALS i FTD.

Badacze postdoktoranccy nie mogą ubiegać się o stanowisko głównego badacza, mogą jednak być współbadaczami w zespole projektowym.

AFTD dąży do zwiększenia różnorodności kadry naukowej i zachęcania do składania wniosków badaczy z grup niedostatecznie reprezentowanych lub historycznie wykluczonych.

Oś czasu: Dotacje na inicjatywę FTD Biomarkers na rok 2025

  • Otwarcie portalu składania wniosków: Marzec 2025
  • Termin składania wniosków: 9 maja 2025 r.
  • Powiadomienie o nagrodach: Późne lato – wczesna jesień 2025 r.
  • Data rozpoczęcia przyznawania nagród: W ciągu trzech miesięcy od powiadomienia o przyznaniu nagrody

2025 Inicjatywa FTD Biomarkers RFP

Pełna treść wniosku o propozycję: dostępny jako plik PDF do pobrania.

Portal składania wniosków AFTD

Masz pytania, uwagi lub obawy dotyczące tej możliwości finansowania? Skontaktuj się z AFTD pod adresem badania@theaftd.org lub 267-758-8654.