Samoa Amerykańskie
AFTD może zapewnić Ci wiarygodne informacje, cenne zasoby, niezbędne wsparcie i możliwości dokonania zmian.
Skontaktuj się z infolinią AFTD
Infolinia AFTD może udzielić wskazówek na temat zasobów i możliwości nawiązania kontaktu w Twoim stanie. Możemy również odpowiedzieć na Twoje pytania dotyczące diagnostyki FTD, opieki i wsparcia.
Skontaktuj się z naszą infolinią telefonicznie: 1-866-507-7222 | Skontaktuj się z naszą infolinią poprzez e-mail: info@theaftd.org.
Znajdź grupę wsparcia dla partnerów opieki w Twojej okolicy
Grupy wsparcia są źródłem informacji i miejscem, w którym można się łączyć i dzielić z innymi, którzy rozumieją.
PROSZĘ ZANOTOWAĆ: W odpowiedzi na pandemię COVID-19 wiele grup wsparcia jest obecnie dostępnych za pośrednictwem dedykowanego i bezpiecznego konta Zoom firmy AFTD. Dowiedz się więcej o spotkaniach Twojej lokalnej grupy, kontaktując się z wolontariuszem lokalnej grupy wsparcia lub kontaktując się z infolinią AFTD pod numerem (1-866-507-7222, info@theaftd.org).
Grupy wirtualne i narodowe
Skontaktuj się z Centrum Medycznym
Centra medyczne zorientowane na FTD mogą oferować diagnostykę, wskazówki i połączenia z możliwościami badawczymi.
Zaangażować się
Zostań wolontariuszem AFTD, aby nawiązać kontakt z naszą społecznością i sprawić, że podróż będzie lepsza dla następnej rodziny. AFTD oferuje m.in różnorodne możliwości dla wolontariuszy w celu podnoszenia świadomości na temat FTD, gromadzenia kluczowych funduszy i edukowania społeczności lokalnych. Możliwości obejmują działania zwiększające świadomość społeczności, wspieranie grup wsparcia lub organizowanie lokalnego wydarzenia związanego ze zbiórką pieniędzy.
Zarejestruj się tutaj, aby zostać wolontariuszem lub dowiedz się więcej, kontaktując się z AFTD Koordynator wolontariatu Na wolontariusz@theaftd.org.
Zarejestruj się, aby otrzymywać powiadomienia AFTD
Badanie odkrywa, w jaki sposób różnice w genie TMEM106B wpływają na ryzyko i ciężkość FTD
W badaniu opublikowanym na początku tego roku w czasopiśmie Science Translational Medicine naukowcy z Mayo Clinic…
Senator stanu Nowy Jork Michelle Hinchey przedstawia projekt ustawy o utworzeniu stanowego rejestru FTD
Senator stanu Nowy Jork Michelle Hinchey przedstawiła i sponsorowała projekt ustawy do Senatu stanu, który, jeśli…
Aktualizacja dotycząca wolontariatu: w jaki sposób spotkanie i powitanie może pomóc?
Poruszanie się po FTD może być frustrującą, wyczerpującą i izolującą próbą dla osób, u których zdiagnozowano, partnerów opieki i rodziny…
AFTD ogłasza 2023 Ścieżki dla odbiorców grantów pilotażowych Hope
Program grantów pilotażowych AFTD – nasza najdłuższa możliwość finansowania – zapewnia finansowanie zalążkowe innowacyjnych FTD…
Wskazówki i porady: Radzenie sobie z utratą empatii
Jednym z najbardziej niepokojących objawów FTD jest utrata empatii, która może powodować…
Brytyjscy naukowcy przeprowadzą ogólnokrajowe badanie oceniające badanie krwi w kierunku demencji
Naukowcy z Wielkiej Brytanii przygotowują się do przeprowadzenia ogólnokrajowego badania oceniającego badania krwi pod kątem biomarkerów…
Droga infolinia: Darowizna mózgu
Droga Infolinię, Jak możemy dowiedzieć się więcej i rozpocząć proces organizowania darowizny mózgu dla…
Opis przypadku omawia objawy i diagnostykę postępującego porażenia nadjądrowego
Opis przypadku opublikowany na początku tego roku w czasopiśmie Radiology Case Reports omawia objawy i…
Advancing Hope: AFTD i personel rejestru biorą udział w spotkaniu neurologicznym
AFTD nawiązała współpracę z Rejestrem Zaburzeń FTD, aby wziąć udział w dorocznym spotkaniu Amerykańskiej Akademii Neurologii w kwietniu…
Przeżyte doświadczenie FTD: Frustracja FTD
Poniższy artykuł został napisany przez członków Rady Doradczej ds. Osób z FTD. Członkowie Rady…