Wat is er nieuw

Gastbijdrage: Leren leven met familiaire FTD

De volgende gastbijdrage is geschreven door Brooke Teweles, die dit jaar haar moeder en tante verloor aan een vorm van FTD-ALS met genetische oorzaken. Brooke is een trotse voorvechter...

Lees verder over Gastbijdrage: Leren leven met familiaire FTD

Voorstanders van AFTD bezoeken het Capitool van Californië voor de goedkeuring van de resolutie voor de FTD-bewustwordingsweek

Medewerkers en belangenbehartigers van AFTD, waaronder Emma Heming Willis, reisden op 18 augustus naar Sacramento om de officiële erkenning door Californië van de FTD Awareness Week 2025 te vieren. Dit is het tweede jaar op rij dat Californië...

Lees verder over Voorstanders van AFTD bezoeken het Capitool van Californië voor de goedkeuring van de resolutie voor de FTD-bewustwordingsweek

Emma Heming Willis geïnterviewd door Diane Sawyer in Prime-Time Special

Emma Heming Willis werd dinsdagavond 26 augustus geïnterviewd in "Emma en Bruce Willis: De onverwachte reis - Een special van Diane Sawyer", waarin ze de ervaringen van haar gezin met FTD deelde.

Lees verder over Emma Heming Willis geïnterviewd door Diane Sawyer in Prime-Time Special

Boek over de FTD-reis van het gezin helpt geld inzamelen voor de missie van AFTD

"No Fault of His Own", een roman die deze zomer uitkwam, was het onderwerp van een recente AFTD-inzamelingsactie georganiseerd door de auteur Gina Biskupic, een logopediste en...

Lees verder over Boek over de FTD-reis van het gezin helpt geld inzamelen voor de missie van AFTD

De ervaring van FTD: gesprekstherapie bij FTD – risico's en voordelen

Het volgende artikel is geschreven door Anne Fargusson, RN, lid van AFTD Persons with FTD Advisory Council. U kunt meer te weten komen over Anne en haar collega's door de…

Lees verder over De ervaring van FTD: gesprekstherapie bij FTD – risico's en voordelen

Ferrer PSP-medicijn ontvangt Fast Track-status van Amerikaanse FDA

Het Spaanse farmaceutische bedrijf Ferrer heeft aangekondigd dat zijn experimentele medicijn voor progressieve supranucleaire parese (PSP) de Fast Track-status heeft gekregen van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA).

Lees verder over Ferrer PSP-medicijn ontvangt Fast Track-status van Amerikaanse FDA

Vooraanstaand FTD-expert Dr. Bruce Miller geïnterviewd in de podcast "Big Brains"

Bruce Miller, MD, was onlangs te gast bij de podcast "Big Brains" van de Universiteit van Chicago, waar hij zijn ervaringen deelde met het observeren van mensen met FTD. Hij besprak de noodzaak van een nieuwe manier...

Lees verder over Vooraanstaand FTD-expert Dr. Bruce Miller geïnterviewd in de podcast "Big Brains"

AFTD werkt samen met wetgevers om het bewustzijn van dementie in Californië te vergroten

Boven, links: Emma Heming Willis, AFTD-ambassadeur Terry Walter, senator Roger Niello van de staat Californië en AFTD-vrijwilligers Jeanine Walter Misirli, MD, en Kristine Golden, PA-C SACRAMENTO, CA – De…

Lees verder over AFTD werkt samen met wetgevers om het bewustzijn van dementie in Californië te vergroten

Dementia Action Alliance publiceert bijgewerkte gids voor leven met dementie

De organisatie Dementia Action Alliance (DAA) heeft een bijgewerkte versie uitgebracht van "Pathways to Well-Being with Dementia", een handleiding met praktische hulpmiddelen, strategieën en inzichten ter ondersteuning van het welzijn bij dementie.

Lees verder over Dementia Action Alliance publiceert bijgewerkte gids voor leven met dementie

Hoop bevorderen: jonge winnaars van AFTD-onderzoeksbeurzen boeken vooruitgang!

Wist u dat AFTD momenteel zes actieve onderzoekssubsidieprogramma's heeft die FTD-onderzoek in alle stadia financieren, van discovery research tot klinische studies? Drie van deze programma's zijn gericht op...

Lees verder over Hoop bevorderen: jonge winnaars van AFTD-onderzoeksbeurzen boeken vooruitgang!