Wat is er nieuw
Persoonlijke verhalen
Voormalig Amerikaans Congreslid Wexton, woonachtig bij PSP, te zien in tijdschrift "Brain & Life"
Jennifer Wexton, een voormalig Congreslid die aftrad nadat ze haar progressieve supranucleaire parese (PSP) onthulde...
Genetisch FTD-voorvechter Linde Jacobs geprofileerd in CBS Minnesota-segment
Linde Jacobs, een verpleegster uit Minnesota, is zich gaan toeleggen op de belangenbehartiging van mensen met genetische FTD nadat ze erachter kwam dat zij en...
Millennial wiens vader PSP heeft, legt uit met welke uitdagingen millennial-mantelzorgers te maken krijgen
Toen bij de vader van Jennifer N. Levin progressieve supranucleaire parese werd vastgesteld, was ze pas 32 en leefde ze...
AFTD-ambassadeur deelt FTD-reis van haar echtgenoot met krant uit West Virginia
In een artikel van 21 mei, gepubliceerd in de Charleston Gazette-Mail, beschreef AFTD-ambassadeur Debbie Elkins de situatie van haar familie...
Voormalig rechter krijgt artistieke talenten na PPA-diagnose
Een voormalig rechter in Folsom, Californië, heeft een nieuw talent voor beeldende kunst ontdekt na een diagnose...
Linde Jacobs deelt de FTD-reis van haar gezin met de New York Times
Een recent artikel in The New York Times belicht het inspirerende verhaal van Linde Jacobs, een verpleegster…
Een diagnose beheren: Brian's FTD-verhaal
In 2020, toen Brian Dowden eind dertig was, merkte hij veranderingen op in zijn cognitieve vermogens…
Spotlight on... Helen-Ann Comstock, AFTD-oprichter en bestuurslid
Helen-Ann Comstock heeft AFTD twee decennia geleden officieel opgericht, maar de zaden voor de organisatie zijn vele...
AFTD-ambassadeur deelt FTD-informatie en ervaringen op Facebook Live
AFTD-ambassadeur Jerry Horn nam onlangs deel aan een Facebook Live-evenement georganiseerd door EA Roberts...
Karate Black Belt deelt zijn ervaringen met motorneuronziekte
Een karate-expert in het VK deelde zijn ervaringen met het willen helpen van mensen en actief blijven...
- 1
- 2
- 3
- …
- 10
- Volgende »