
degeneratie van de frontale
en/of temporale kwabben van de hersenen.




deze reis alleen.
en steun voor gezinnen die met FTD te maken hebben.





















Nieuws
18 januari – Een frisse start in 2024: Conferentie over empowerment van zorgverleners
AFTD is medesponsor van Starting Fresh 2024: Empowering Caregivers, een conferentie voor zorgverleners die op 18 januari vanaf 9.00 uur wordt gehouden door de Alzheimer's Association Capital of Texas Chapter in de Georgetown Public Library.
MEERHoop bevorderen: AFTD houdt 2023 Holloway Summit Meeting over biomarkers voor FTD
De tweede jaarlijkse AFTD Holloway Summit, gericht op biomarkers voor FTD, werd gehouden van 30 november tot 1 december in Miami Beach, Florida. Meer dan 50 deelnemers uit de academische wereld, de industrie,…
MEERBeste HelpLine: Omgaan met genetische onzekerheid
Beste HelpLine, Elke keer als ik tijdens de feestdagen thuiskom en uit de eerste hand zie welke gevolgen FTD voor mijn ouders heeft gehad, neemt mijn angst toe. Is het normaal om je zorgen te maken dat andere familieleden...
MEERAFTD en ADDF verlengen het Treat FTD Fund-programma tot en met 2035
AFTD en de Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF) hebben zich ertoe verbonden het Treat FTD Fund-programma tot en met 2035 te verlengen, waarbij tien jaar extra steun wordt verleend om de ontwikkeling van behandelingen te versnellen...
MEERDe geleefde ervaring van FTD: verdriet tijdens de FTD-reis
Het volgende artikel is geschreven door leden van de AFTD-adviesraad voor personen met FTD, die ervoor zorgen dat de inzichten en stemmen van mensen met FTD helpen bij het begeleiden van…
MEERPassage Bio kondigt hoopvolle eerste gegevens aan van fase 1/2 klinische studie
Passage Bio heeft veelbelovende voorlopige resultaten vrijgegeven van zijn fase 1/2 klinische studie ter evaluatie van een experimentele behandeling voor FTD-gevallen veroorzaakt door een GRN-genetische mutatie (FTD-GRN). De “upliFT-D”-proef is…
MEERTips en advies: navigeren door apathie bij FTD
Apathie, een kenmerkend symptoom van FTD, kan bijzonder moeilijk zijn om mee om te gaan voor personen bij wie de diagnose is gesteld, zorgpartners en familieleden. Apathie manifesteert zich als een schijnbaar verlies van interesse in...
MEERAdvancing Hope: AFTD organiseert FTD Social op de jaarlijkse bijeenkomst van de Society for Neuroscience
De Society for Neuroscience (SfN), met bijna 35.000 leden in 95 landen, is 's werelds grootste professionele organisatie voor hersenonderzoekers. De jaarlijkse bijeenkomst van SfN biedt een forum voor wetenschappers van…
MEER