Britse studie evalueert het vermogen van een nieuwe eiwittest om op bloed gebaseerde dementiebiomarkers te identificeren
Een studie gepubliceerd in het tijdschrift Alzheimer's & Dementia evalueert de mogelijkheden van een nieuwe eiwittest om bloedgebaseerde biomarkers van dementie, waaronder FTD, te detecteren en analyseren. Bloedbiomarkers als pad naar vroege, accurate diagnose Klinisch bruikbare biomarkers zijn essentieel voor een vroege en accurate diagnose, vooral nu potentieel ziektemodificerende FTD-behandelingen zich door de klinische...
Lees verderVoormalig Amerikaans Congreslid Wexton, woonachtig bij PSP, te zien in tijdschrift "Brain & Life"
Jennifer Wexton, een voormalig Congreslid dat aftrad nadat ze haar diagnose van progressieve supranucleaire parese (PSP) bekendmaakte, stond op de cover van de april/mei-editie van Brain & Life magazine, de officiële publicatie van de American Academy of Neurology. Het artikel belicht haar gebruik van een apparaat dat 'spreekt' met behulp van kunstmatige intelligentie...
Lees verderBeste HelpLine: Het GUIDE-model en FTD
Beste HelpLine, Mijn neuroloog vertelde me onlangs over iets dat GUIDE heet, voor mensen met dementie. Ik vraag me af of dit programma kan helpen bij FTD. Waar kan ik meer informatie vinden? GUIDE, wat staat voor Guiding an Improved Dementia Experience, is een nieuw model voor dementiezorg voor Medicare-verzekerden. Programma's onder het GUIDE-model bieden...
Lees verderGenetisch FTD-voorvechter Linde Jacobs geprofileerd in CBS Minnesota-segment
Linde Jacobs, een verpleegster uit Minnesota die zich inzet voor de strijd tegen genetische FTD nadat ze erachter kwam dat zij en haar zussen dezelfde MAPT-mutatie delen die de FTD van haar moeder veroorzaakte, werd op 2 juni geprofileerd door de CBS-vestiging in Minneapolis. Op amper 50-jarige leeftijd begon Allison, Jacobs' moeder, enkele van de kenmerkende symptomen van gedragsstoornissen te vertonen...
Lees verderMillennial wiens vader PSP heeft, legt uit met welke uitdagingen millennial-mantelzorgers te maken krijgen
Toen bij Jennifer N. Levins vader progressieve supranucleaire parese werd vastgesteld, was ze pas 32 en woonde ze aan de andere kant van het land. Ze werkte lange dagen in de televisie-industrie. Desondanks werd ze, als enig kind van een al lang gescheiden vader, zijn mantelzorger. "Ik was in een leeftijd waarin ik nog steeds aan het opbouwen was...
Lees verderAFTD-ambassadeur deelt FTD-reis van haar echtgenoot met krant uit West Virginia
In een artikel van 21 mei, gepubliceerd in de Charleston Gazette-Mail, beschreef AFTD-ambassadeur Debbie Elkins de FTD-ervaring van haar gezin na de diagnose van haar man Chuck. Ze beschreef de eerste tekenen dat er iets mis zou kunnen zijn met Chuck, die 41 jaar lang basketbalcoach en -docent was op een middelbare school in West Virginia en een geliefd lid was…
Lees verder