"Alzheimer's & Dementia" publiceert samenvatting van AFTD's Holloway Summit 2022

Digitale gezondheidstechnologieën kunnen de FTD-gemeenschap ten goede komen door de toegankelijkheid van onderzoek en klinische zorg te verbeteren. Deze technologieën stonden centraal tijdens de Holloway Summit van 2022 – een samenvatting daarvan is onlangs gepubliceerd in het tijdschrift Alzheimer's & Dementia. Het artikel belicht verschillende digitale gezondheidstechnologieën die worden ontwikkeld om op afstand te beoordelen...

Lees verder

Leonard A. Lauder, 1933-2025

Leonard A. Lauder, een legende in de cosmetica-industrie die honderden miljoenen dollars investeerde in onderzoek naar een remedie voor FTD en andere vormen van dementie via zijn Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF), is overleden op 92-jarige leeftijd. AFTD reikte de heer Lauder de Susan Newhouse & Si Newhouse Award of Hope uit tijdens ons Hope...

Lees verder

Klinische proef Vesper Bio voor FTD-GRN-behandeling bereikt mijlpaal qua inschrijvingen

Text: Vesper Bio Clinical Trial for FTD-GRN Treatment Achieves Enrollment Milestone | Background: a black male scientist takes notes while peering through a microscope

Het Deense biotechnologiebedrijf Vesper Bio heeft aangekondigd dat het een mijlpaal heeft bereikt in de fase Ib/IIa klinische studie naar een behandeling voor FTD-GRN. Zes deelnemers zijn op twee locaties in Europa aan de studie begonnen. VES001 ondersteunt de progranulineproductie door de afbraak van eiwitten te verminderen bij FTD veroorzaakt door erfelijke mutaties van het GRN-gen,…

Lees verder

Hoop bevorderen: bloedtest voor diagnose van de ziekte van Alzheimer goedgekeurd door FDA

Text: Advancing Hope: Blood Test for Diagnosing Alzheimer’s Disease Approved by FDA | Background: A scientist examines blood samples in a piece of lab equipment.

De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft de marktintroductie goedgekeurd van een bloedtest voor de diagnose van de ziekte van Alzheimer. De test, bekend als de Lumipulse® G pTau 217/β-Amyloid 1-42 Plasma Ratio immunoassay, is uitsluitend bedoeld voor gespecialiseerde zorgomgevingen wanneer iemand tekenen van cognitieve achteruitgang vertoont. De test meet de verhouding van Alzheimer-gerelateerde eiwitten, samen met...

Lees verder

Britse studie evalueert het vermogen van een nieuwe eiwittest om op bloed gebaseerde dementiebiomarkers te identificeren

Text: British Study Evaluates Ability of Novel Protein Assay to Capture Blood-Based Dementia Biomarkers | Background: A scientist looks at a sample using a microscope.

Een studie gepubliceerd in het tijdschrift Alzheimer's & Dementia evalueert de mogelijkheden van een nieuwe eiwittest om bloedgebaseerde biomarkers van dementie, waaronder FTD, te detecteren en analyseren. Bloedbiomarkers als pad naar vroege, accurate diagnose Klinisch bruikbare biomarkers zijn essentieel voor een vroege en accurate diagnose, vooral nu potentieel ziektemodificerende FTD-behandelingen zich door de klinische...

Lees verder

Voormalig Amerikaans Congreslid Wexton, woonachtig bij PSP, te zien in tijdschrift "Brain & Life" 

Photograph of former Rep. Jennifer Wexton

Jennifer Wexton, een voormalig Congreslid dat aftrad nadat ze haar diagnose van progressieve supranucleaire parese (PSP) bekendmaakte, stond op de cover van de april/mei-editie van Brain & Life magazine, de officiële publicatie van de American Academy of Neurology. Het artikel belicht haar gebruik van een apparaat dat 'spreekt' met behulp van kunstmatige intelligentie...

Lees verder