North Carolina
AFTD kann Sie mit zuverlässigen Informationen, wertvollen Ressourcen, wesentlicher Unterstützung und Möglichkeiten, etwas zu bewegen, verbinden.
Wenden Sie sich an die HelpLine von AFTD
Die Helpline von AFTD kann Hinweise zu Ressourcen und Kontaktmöglichkeiten in Ihrem Bundesstaat geben. Wir können auch Ihre Fragen zur FTD-Diagnose, -Pflege und -Unterstützung beantworten.
Kontaktieren Sie unsere HelpLine telefonisch: 1-866-507-7222 | Kontaktieren Sie unsere HelpLine per E-Mail: [email protected].
Finden Sie eine Selbsthilfegruppe für Pflegepartner in Ihrer Nähe
Selbsthilfegruppen sind eine Ressource und ein Ort, um sich mit anderen zu verbinden und auszutauschen, die verstehen.
BITTE BEACHTEN SIE: Als Reaktion auf die COVID-19-Pandemie stehen jetzt viele Selbsthilfegruppen zur Verfügung, um sich über das dedizierte und sichere Zoom-Konto von AFTD zu treffen. Erfahren Sie mehr darüber, wie sich Ihre lokale Gruppe trifft, indem Sie sich an Ihren Freiwilligen der lokalen Selbsthilfegruppe wenden oder die HelpLine von AFTD unter (1-866-507-7222, [email protected]).
In Ihrem Staat
Gruppen in den umliegenden Staaten
Virtuelle & nationale Gruppen
Wenden Sie sich an ein medizinisches Zentrum
FTD-orientierte medizinische Zentren können Diagnose, Beratung und Verbindungen zu Forschungsmöglichkeiten anbieten.
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Medizinische Zentren in den umliegenden Staaten
Machen Sie mit
Übernehmen Sie die Verantwortung für Ihre FTD-Reise – und machen Sie die Dinge für die nächste Familie einfacher – indem Sie ein AFTD-Freiwilliger zu werden. Wenden Sie sich an einen AFTD-Freiwilligenkoordinator unter [email protected].
AFTD-Botschafter sind ehrenamtliche Führungskräfte, die AFTD in Gemeinden und Bundesstaaten in den Vereinigten Staaten vertreten. Sie erhöhen das Bewusstsein für FTD durch Networking, Öffentlichkeitsarbeit, Vorträge und Teilnahme an Veranstaltungen im Namen von AFTD. Sie verbinden Menschen, die von FTD betroffen sind oder in ihrem Auftrag arbeiten, mit der Organisation und ihren Ressourcen, Informationen und Möglichkeiten, sich zu engagieren.
Jerry Lazarus
[email protected]
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Neuigkeiten und Veranstaltungen in Ihrer Nähe
Hilfe & Support: Genetische Informationen – Meine Rechte verstehen
Obtaining genetic information showing if you or your family could have a genetic form of FTD can…
Laut Studie ist FTD in Europa häufiger als bisher angenommen
FTD disorders are more common in Europe than previously thought, according to a recent study published in…
Sie sind zur Bildungskonferenz 2023 von AFTD eingeladen
Are you a person with FTD? Are you unsure how this came about for you? Are you…
In Erinnerung an Dr. Geri Hall, langjähriger Freund von AFTD
Geraldine „Geri“ Hall, PhD, eine langjährige Mitarbeiterin von AFTD und eine etablierte Stimme im Bereich…
Studie bewertet die Verwendung von Serumblutproben als FTD-Diagnosewerkzeug
In einer kürzlich durchgeführten Studie untersuchten Forscher, ob die Messung von TDP-43 in Serumproben (Blutproben, aus denen bestimmte…
Colfax-Marathon: 20.-21. Mai 2023
Wir sind zurück als offizieller Charity-Partner des Colfax-Marathons 2023, der am 1. Mai stattfindet…
Los Angeles-Marathon: 19. März 2023
Schließen Sie sich ausgewählten AFTD-Mitarbeitern und Mitgliedern der lokalen Gemeinschaft an, während wir ein größeres FTD-Bewusstsein für…
Austin-Marathon: 19. Februar 2023
Am Sonntag, den 19. Februar, kehrt AFTD als offizielles Wohltätigkeitsteam des Austin 2023 zurück…
Die Autorin erzählt in einem HuffPost-Artikel, wie Demenz ihr Leben auf den Kopf gestellt hat
Die Schriftstellerin Jan M. Flynn teilte mit, wie die Demenzen ihre beiden Schwestern betreffen – einschließlich der kortikobasalen Degeneration (CBD)…
Virtuelle Familienkonferenz des Penn FTD Center, 28. Februar 2023
AFTD ist stolz darauf, die Virtual Familial Conference des University of Pennsylvania FTD Center zu sponsern, die am Dienstag stattfindet,…
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