AFTD og Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF) har tildelt fire nye forskningsbevillinger på i alt $3,4 millioner for at fremme videnskaben om FTD og fremskynde udviklingen af nye behandlinger.

"Denne form for forpligtelse giver kritisk støtte til finansiering af forskning, der undersøger de mange biologiske veje, der menes at forårsage disse sygdomme. Vores fire nye forskningspriser er gode eksempler på dette,” forklarer Susan LJ Dickinson, AFTD CEO.

Priserne blev offentliggjort i slutningen af september, under World FTD Awareness Week 2020.

Judith Steen, PhD, lektor i neurobiologi ved Harvard Medical School (afbilledet ovenfor), modtog en pris gennem ADDF's Diagnostisk accelerator. Hun vil udvikle en blodprøve for at skelne mellem tau- og TDP-43-proteinakkumuleringer - biomarkører, der er fingeraftryk af FTD og andre neurodegenerative sygdomme. "Proteomics, studiet af proteiner, er en vigtig mulighed for FTD-videnskabelig undersøgelse, en som AFTD har støttet i lang tid," sagde Debra Niehoff, Ph.D., AFTD Research Manager. "Dette område lover meget for fremtidig diagnose og behandlinger."

Dr. Steens laboratorium har banebrydende metoder til at identificere forskellige proteiner med det højeste niveau af nøjagtighed. Ved hjælp af en blodprøve kan en læge stille en differentieret FTD-diagnose og tilmelde individer i de rigtige kliniske forsøg: et væsentligt skridt hen imod at bestemme, hvilke terapier der kan give håb.

Lægemidlet rotigotin bruges almindeligvis til behandling af Parkinsons sygdom. Men da Giacomo Koch, MD, PhD, og hans kolleger ved Santa Lucia Foundation i Rom kørte et klinisk forsøg, der genbrugte rotigotin til Alzheimers patienter, opdagede de forbedret kognitiv funktion for dem med mild til moderat sygdom. Nu, gennem et tilskud gennem TreatFTD Fund, vil Dr. Koch lancere en undersøgelse med rotigotin for at finde ud af, om personer med adfærdsvariant FTD kan drage fordel af det.

Anden nyligt finansieret forskning omfatter arbejdet fra Emiliano Santarnecchi, ph.d., og et team fra Beth Israel Deaconess Medical Center, som vil undersøge, om en lavintensiv hjernestimuleringsanordning kan modificere FTD-symptomer. Dr. Santarnecchi modtog også en pris gennem TreatFTD Fund, som blev muliggjort af generøse flerårige forpligtelser fra Samuel I. Newhouse Foundation og Lauder Foundation, Leonard Lauder og Ronald S. Lauder.

"Hver dag forbliver vi strategisk fokuseret på at fremme forskning med det største potentiale til at forbedre livskvaliteten for dem med FTD - og i sidste ende at udrydde denne snigende hjernesygdom," sagde Penny Dacks, PhD, AFTD Senior Director of Scientific Initiatives.

Dieter Edbauer, MD, og kolleger ved det tyske center for neurodegenerative sygdomme i Bonn er ved at udvikle en behandling, der bruger immunterapi til at målrette C9orf72 mutation - en almindelig genetisk årsag til FTD og ALS. Dr. Edbauers pris blev givet gennem Acceleration Drug Discovery for FTD Fond.